ID

24822

Beschreibung

Study part: Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal. A 52 Week Open-Label Extension Study of the Long-Term Safety of Ropinirole in Subjects Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/192. Clinical Study ID: 101468/192

Stichworte

  1. 19.08.17 19.08.17 -
  2. 13.03.19 13.03.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

19. August 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal Ropinirole Restless Legs Syndrom 101468/192

Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal

PATIENT ENROLMENT FORM
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PATIENT ENROLMENT FORM

Alias
UMLS CUI-1
C4041024
To
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Received By

Datentyp

text

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UMLS CUI [1]
C1709850
Fax No.:
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Fax Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1549619
The following patient has been enroled in study: 101468/
Beschreibung

study subject participation status

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
Patient Initials
Beschreibung

Patient Initials

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient Number
Beschreibung

Patient Number

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Centre Number
Beschreibung

Centre Number

Datentyp

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UMLS CUI [1,1]
C0600091
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Date of enrollment:
Beschreibung

Date of enrollment

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0679646
UMLS CUI [1,3]
C1516879
Signed:
Beschreibung

Signed

Datentyp

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C1561610
Date:
Beschreibung

Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Please print name:
Beschreibung

print name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Institution:
Beschreibung

Institution

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1301943

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
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PATIENT ENROLMENT FORM
C4041024 (UMLS CUI-1)
Received By
Item
To
text
C1709850 (UMLS CUI [1])
Fax Number
Item
Fax No.:
integer
C1549619 (UMLS CUI [1])
study subject participation status
Item
The following patient has been enroled in study: 101468/
integer
C2348568 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient Number
Item
Patient Number
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Item
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