ID

24795

Descrizione

Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: Status of treatment blind.

Keywords

versioni (2)
  1. 18/08/17 18/08/17 -
  2. 08/09/17 08/09/17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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18 agosto 2017

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Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

1 moduli  
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Subject Identifier
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Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Description
Descrizione

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Tipo di dati

text

Status of treatment blind
Descrizione

Status of treatment blind

Was the treatment blind broken during the study?
Descrizione

treatment blind broken

Tipo di dati

boolean

Alias
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C0749659
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If Yes, complete the date
Descrizione

date treatment blind broken

Tipo di dati

date

Alias
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If Yes, select one one reason:
Descrizione

reason treatment blind broken

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0392360
If other reason, specify:
Descrizione

reason treatment blind broken specification

Tipo di dati

text

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Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
General information
Protocol identifier
Item
Protocol identifier
text
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Description
Item
Visit Description
text
Item Group
Status of treatment blind
treatment blind broken
Item
Was the treatment blind broken during the study?
boolean
C0749659 (UMLS CUI [1,1])
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date treatment blind broken
Item
If Yes, complete the date
date
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
If Yes, select one one reason:
integer
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
reason treatment blind broken
Code List
If Yes, select one one reason:
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
CL Item
Other (2)
reason treatment blind broken specification
Item
If other reason, specify:
text
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