ID

24795

Beschreibung

Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: Status of treatment blind.

Stichworte

  1. 18.08.17 18.08.17 -
  2. 08.09.17 08.09.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

18. August 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

General information
Beschreibung

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Protocol identifier
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Datentyp

text

Subject Identifier
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Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Description
Beschreibung

Visit Description

Datentyp

text

Status of treatment blind
Beschreibung

Status of treatment blind

Was the treatment blind broken during the study?
Beschreibung

treatment blind broken

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0749659
UMLS CUI [1,2]
C2347038
If Yes, complete the date
Beschreibung

date treatment blind broken

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0011008
If Yes, select one one reason:
Beschreibung

reason treatment blind broken

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0392360
If other reason, specify:
Beschreibung

reason treatment blind broken specification

Datentyp

text

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Status of treatment blind GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
General information
Protocol identifier
Item
Protocol identifier
text
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Description
Item
Visit Description
text
Item Group
Status of treatment blind
treatment blind broken
Item
Was the treatment blind broken during the study?
boolean
C0749659 (UMLS CUI [1,1])
C2347038 (UMLS CUI [1,2])
date treatment blind broken
Item
If Yes, complete the date
date
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
If Yes, select one one reason:
integer
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Code List
If Yes, select one one reason:
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
CL Item
Other (2)
reason treatment blind broken specification
Item
If other reason, specify:
text

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