ID

24667

Descripción

A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: Neurological examination

Palabras clave

  1. 6/8/17 6/8/17 -
  2. 12/8/17 12/8/17 -
  3. 7/9/17 7/9/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

12 de agosto de 2017

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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Descripción

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Protocol identifier

Tipo de datos

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Subject Identifier
Descripción

Subject Identifier

Tipo de datos

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Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
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Descripción

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Neurological examination
Descripción

Neurological examination

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Descripción

Mental status

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Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
Descripción

If No, the subject is not eligible to participate in the study

Tipo de datos

boolean

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
General information
Protocol identifier
Item
Protocol identifier
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Subject Identifier
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
boolean

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