ID

24667

Beschreibung

A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: Neurological examination

Stichworte

  1. 06.08.17 06.08.17 -
  2. 12.08.17 12.08.17 -
  3. 07.09.17 07.09.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

12. August 2017

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Neurological examination
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Neurological examination

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Mental status

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Sensory

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Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
Beschreibung

If No, the subject is not eligible to participate in the study

Datentyp

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
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General information
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Protocol identifier
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Subject Identifier
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Item
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Neurological examination
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Neurological examination Parkinson's disease consistency
Item
Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
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