ID

24617

Descrição

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 08/08/2017 08/08/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

8 de agosto de 2017

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baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Inglês

baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 Formulários  
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baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 Formulários
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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