ID

24617

Descrizione

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Keywords

versioni (1)
  1. 08/08/17 08/08/17 -
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GlaxoSmithKline

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8 agosto 2017

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baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Inglese

baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

subject identifier

Tipo di dati

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Descrizione

BASELINE DYSPNOEA INDEX (BDI) WORKSHEET

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Descrizione

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BDI: Job

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Descrizione

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baseline dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 moduli
Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
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Item Group
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