ID
24311
Descrição
Study part: Diary Card General Symptoms All groups. A phase 2 study to assess safety, reactogenicity and immunogenicity of a booster dose of an investigational vaccination regimen and GSK Biologicals Hib-MenC vaccine (co-administered with Infanrix penta) compared to a booster dose of Menjugate (co-administered with Infanrix hexa).Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Study ID: 100381, Clinical Study ID: 100381
Palavras-chave
Versões (1)
- 29/07/2017 29/07/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
29 de julho de 2017
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Diary Card General Symptoms All groups Hib-MenCY-TT-004 BST 003 Neisseria Meningitidis-Haemophilus influenzae type b Vaccine 100381
Diary Card General Symptoms All groups
- StudyEvent: ODM
Descrição
OTHER GENERAL SYMPTOMS
Alias
- UMLS CUI-1
- C1457887
Descrição
Description
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678257
Descrição
1:Mild: An adverse event which is easily tolerated by the subject, causing minimal discomfort and not interfering with everyday activities. 2:Moderate: An adverse event which is sufficiently discomforting to interfere with normal everyday activities. 3:Severe: An adverse event which prevents normal, everyday activities. (In a young child, such an adverse event would, for example, prevent attendance at school/kindergarten/a day-care center and would cause the parents/guardians to seek medical advice).
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518690
Descrição
Start date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrição
End date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
symptom ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descrição
Medical advice
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1386497
Descrição
MEDICATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descrição
Medication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrição
Reason
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrição
Total Daily Dose
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348070
Descrição
Start date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrição
End date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
symptom ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descrição
date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrição
Hospitalization
Tipo de dados
text
Alias
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Descrição
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Tipo de dados
integer
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