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24012

Descrição

Study ID: 100716 Clinical Study ID: NKP100716 Study Title: An open label repeat dose study to investigate the effect of GW597599 (15 mg) and paroxetine (10 mg) given in combination for 15 days on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan in healthy male and female volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: vestipitant Trade Name: paroxetine and vestipitant Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders Documentation parts: Demography, Medical History and Physical Examination

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  1. 22/07/2017 22/07/2017 -
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GlaxoSmithKline

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22 de julho de 2017

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    GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Demography, Medical History and Physical Examination

    Inglês

    GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Demography, Medical History and Physical Examination

    1 Formulários  
    Demography
    Descrição

    Demography

    Alias
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    Alias
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    C0034510
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    Descrição

    Significant medical/surgical history

    Alias
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    Physical Examination

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    Descrição

    12-Lead ECG Monitoring

    Alias
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    study time

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    C0522054
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    ecg comment

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1623258
    UMLS CUI [1,2]
    C0947611
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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Demography
    C0011298 (UMLS CUI-1)
    date of birth
    Item
    Date of birth
    date
    C0421451 (UMLS CUI [1])
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    text
    C0079399 (UMLS CUI [1])
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    Gender
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    text
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    Code List
    Race
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    CL Item
    Black (Black)
    CL Item
    East & South East Asia (East & South East Asia)
    CL Item
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    text
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    text
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    Study time
    text
    C2348563 (UMLS CUI [1,1])
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    study time
    Code List
    Study time
    CL Item
    Screening (Screening)
    CL Item
    Unscheduled (Unscheduled)
    date
    Item
    Date
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    Heart Rate
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    Comments
    text
    C1623258 (UMLS CUI [1,1])
    C0947611 (UMLS CUI [1,2])
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