ID

23897

Beschreibung

Study part: Medication. A phase 2 study to assess safety, reactogenicity and immunogenicity of a booster dose of an investigational vaccination regimen and GSK Biologicals Hib-MenC vaccine (co-administered with Infanrix penta) compared to a booster dose of Menjugate (co-administered with Infanrix hexa).Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Study ID: 100381, Clinical Study ID: 100381

Stichworte

Versionen (1)
  1. 17.07.17 17.07.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

17. Juli 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Medication Hib-MenCY-TT-004 BST 003 Neisseria Meningitidis-Haemophilus influenzae type b Vaccine 100381

Englisch

Medication

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
MEDICATION
Beschreibung

MEDICATION

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Subject number
Beschreibung

Subject number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Have any medications/treatments been administered during study period?
Beschreibung

medication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Trade / Generic Name
Beschreibung

Trade / Generic Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Medical Indication- Prophylactic
Beschreibung

Medical Indication- Prophylactic

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199176
UMLS CUI [1,2]
C3146298
UMLS CUI [1,3]
C0013227
Medical Indication
Beschreibung

Medical Indication

Datentyp

text

Alias
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C2315323
Total daily dose
Beschreibung

Total daily dose

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348070
Route
Beschreibung

Route

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Start date
Beschreibung

Start date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End date
Beschreibung

End date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Medication continuing at end of study?
Beschreibung

medication ongoing

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C3174772
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Medication

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
MEDICATION
C0013227 (UMLS CUI-1)
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
medication
Item
Have any medications/treatments been administered during study period?
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1])
Trade / Generic Name
Item
Trade / Generic Name
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Medical Indication- Prophylactic
Item
Medical Indication- Prophylactic
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Item
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Item
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Item
Route
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Item
Start date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
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Item
End date
date
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Item
Medication continuing at end of study?
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