ID

23864

Descrizione

Study part: Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

  1. 15/07/17 15/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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15 luglio 2017

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Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658

Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) Week 36

Rotterdem Symptom Checklist (RSCL)
Descrizione

Rotterdem Symptom Checklist (RSCL)

Alias
UMLS CUI-1
C0451524
Subject ID
Descrizione

Subject ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) score
Descrizione

Symptom checklist Score

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0451524
UMLS CUI [1,2]
C0449820

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Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) Week 36

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Rotterdem Symptom Checklist (RSCL)
C0451524 (UMLS CUI-1)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Symptom checklist Score
Item
Rotterdem Symptom Checklist (RSCL) score
text
C0451524 (UMLS CUI [1,1])
C0449820 (UMLS CUI [1,2])

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