ID

23859

Description

Study part: Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Mots-clés

  1. 15/07/2017 15/07/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

15 juillet 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658

Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) Week 36

PRURITUS VISUAL ANALOGUE SCALE (VAS)
Description

PRURITUS VISUAL ANALOGUE SCALE (VAS)

Alias
UMLS CUI-1
C2959685
UMLS CUI-2
C0033774
Subject ID
Description

Subject ID

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) score
Description

Visual analog scale score Pruritus

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2960751
UMLS CUI [1,2]
C0033774

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Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) Week 36

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
PRURITUS VISUAL ANALOGUE SCALE (VAS)
C2959685 (UMLS CUI-1)
C0033774 (UMLS CUI-2)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visual analog scale score Pruritus
Item
Pruritus Visual Analogue Scale (VAS) score
text
C2960751 (UMLS CUI [1,1])
C0033774 (UMLS CUI [1,2])

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