0 Avaliações
ID

23772

Descrição

Study part: Adverse Events Week 28. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 12/07/2017 12/07/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

12 de julho de 2017

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

  • Os mais recentes
  • Os mais antigos
  • Preferidos
  • Os mais recentes
    • Os mais recentes
    • Os mais antigos
    • Preferidos

    Sem comentários

    Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

    Adverse Events Week 28 Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglês

    Adverse Events Week 28

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 28
    ADVERSE EVENTS
    Descrição

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    Descrição

    Adverse Events

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Voltar ao início da página

    Similar models

    Adverse Events Week 28

    1 Formulários
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 28
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])
    Voltar ao início da página 

    Ajuda

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial