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23772

Beschreibung

Study part: Adverse Events Week 28. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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Versionen (1)
  1. 12.07.17 12.07.17 -
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GlaxoSmithKline

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12. Juli 2017

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    Adverse Events Week 28 Mepolizumab HES NCT00086658

    Englisch

    Adverse Events Week 28

    1 Formulare  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 28
    ADVERSE EVENTS
    Beschreibung

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    Beschreibung

    Adverse Events

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
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    Adverse Events Week 28

    1 Formulare
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 28
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])
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