ID

23759

Descrizione

Study part: Concomitant Medications Week 24. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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versioni (1)
  1. 12/07/17 12/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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12 luglio 2017

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Concomitant Medications Week 24 Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Concomitant Medications Week 24

1 moduli  
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C2347852 (Concomitant Agent)
Are changes to the subject’s concomitant medications or any new medications taken since the last visit in the appropriate Concomitant Medications recorded?
Descrizione

Concomitant Medications

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852 (Concomitant Agent)
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Concomitant Medications Week 24

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Medications
Item
Are changes to the subject’s concomitant medications or any new medications taken since the last visit in the appropriate Concomitant Medications recorded?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
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