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ID

23756

Descrizione

Study part: Central Laboratory –Blood Week 20. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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  1. 12/07/17 12/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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12 luglio 2017

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    Central Laboratory –Blood Week 20 Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglese

    Central Laboratory –Blood Week 20

    1 moduli  
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    Descrizione

    CENTRAL LABORATORY - BLOOD

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1880016 (Central Laboratory)
    Subject Identifier
    Descrizione

    Subject Identifier

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Date sample taken
    Descrizione

    Date sample taken

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
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    Central Laboratory –Blood Week 20

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    C1880016 (UMLS CUI-1)
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Date sample taken
    Item
    Date sample taken
    date
    C1302413 (UMLS CUI [1])
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