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ID

23756

Description

Study part: Central Laboratory –Blood Week 20. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Mots-clés

  1. 12/07/2017 12/07/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

12 juillet 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Central Laboratory –Blood Week 20 Mepolizumab HES NCT00086658

    Central Laboratory –Blood Week 20

    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    Description

    CENTRAL LABORATORY - BLOOD

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1880016
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    Description

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    UMLS CUI [1]
    C1302413

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    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Type de données
    Alias
    Item Group
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
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    C1302413 (UMLS CUI [1])

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