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23133

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Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche Study #: FVF4170g Drug: Ranibizumab Study Title: A Phase III, Double-Masked, Multicenter, Randomized, Sham-Controlled Study Of The Efficacy And Safety Of Ranibizumab Injection In Subjects With Clinically Significant Macular Edema With Center Involvement Secondary To Diabetes Mellitus

Keywords

  1. 25/06/17 25/06/17 -
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Genentech, Inc.

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25 giugno 2017

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    CONCOMITANT MEDICATIONS (MONTH 13 - MONTH 24) CRFs Roche FVF4170G Macular Edema NCT00473382

    CONCOMITANT MEDICATIONS (MONTH 13 - MONTH 24) CRFs Roche FVF4170G Macular Edema NCT00473382

    Patient administration
    Descrizione

    Patient administration

    Subject Number
    Descrizione

    PT

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Subject Initials:
    Descrizione

    PTINIT

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1997894
    UMLS CUI [1,2]
    C2986440
    Report Date:
    Descrizione

    VDT

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302584
    CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12)
    Descrizione

    CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12)

    Were any medications taken?
    Descrizione

    If Yes, record all medication beginning 7 days prior to Day 0. If indication for medication is an adverse event, complete appropriate Adverse Event CRF.

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013216
    Medication
    Descrizione

    Medication

    Line Number
    Descrizione

    LINE_NUMBER [LN]

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0449788
    UMLS CUI [1,2]
    C0087111
    Medication
    Descrizione

    MED_RAW_TERM [MDRAW]

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013216
    Indication(s)
    Descrizione

    MED_INDICATION [MDIND]

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013216
    UMLS CUI [1,2]
    C0392360
    Date Started
    Descrizione

    START_DT [STRDT]

    Tipo di dati

    date

    Unità di misura
    • DD/MMM/YY
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0808070
    DD/MMM/YY
    Date Stopped
    Descrizione

    STOP_DT [STPDT]

    Tipo di dati

    date

    Unità di misura
    • DD/MMM/YY
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0806020
    DD/MMM/YY
    Eye
    Descrizione

    EYE [EYE]

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0015392
    Eye Code
    Descrizione

    EYE_CODE [EYECD]

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0015392
    UMLS CUI [1,2]
    C0805701

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    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Patient administration
    PT
    Item
    Subject Number
    integer
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    Item
    Subject Initials:
    text
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    Code List
    Eye Code
    CL Item
    Topical (1 )
    CL Item
    Subconjunctival (2 )
    CL Item
    Intracranial (anterior chamber) (3 )
    CL Item
    Intravitreal (4 )
    CL Item
    Posterior Subtenon’s (5 )
    CL Item
    Other (99 )

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