ID

23080

Descrizione

Responsible Party: Technische Universität Dresden ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02605668 History of Changes Other Study ID Numbers: 01EE1402A DRKS00008743 ( Registry Identifier: German Clinical Trials Register ) Study First Received: August 24, 2015 Last Updated: August 2, 2016 Providing Tools for Effective Care and Treatment of Anxiety Disorders (PROTECT-AD) ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02605668

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02605668

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  1. 22/06/17 22/06/17 -
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22 giugno 2017

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Eligibility Anxiety Disorders DRKS00008743 NCT02605668 DRKS00008743

Inglese

Eligibility Anxiety Disorders NCT02605668 DRKS00008743

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
Ages Eligible for Study: 15 Years to 70 Years (Child, Adult, Senior)
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
one or more of the following DSM-IV/5 anxiety disorders: Panic Disorder, Agoraphobia, Social Anxiety Disorder, Specific Phobia
Descrizione

Anxiety disorders

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003469
HAMA - Score > 18
Descrizione

Hamilton Anxiety Rating Scale Questionnaire

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3541258
CGI - Score > 3
Descrizione

Clinical Global Impression Questionnaire

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3639708
Can attend therapy regularly (with or without support)
Descrizione

Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1321605
Informed Consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Healthy Volunteers
Descrizione

Control Group

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009932
Every reason the protocol may not be upheld (e.g. planned hospitalization within study time frame, planning to move away, etc.)
Descrizione

Study protocol

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348563
Current suicidal tendency
Descrizione

Suicidal tendency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0235196
DSM-5 Bipolar Disorder
Descrizione

Bipolar Disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005586
DSM-5 Psychotic Disorder
Descrizione

Psychotic Disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0033975
DSM-5 Borderline Personality Disorder
Descrizione

Borderline Personality Disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006012
Current treatment of other mental disorder (drugs, psychotherapy)
Descrizione

Treatment of mental disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004936
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Current Alcohol, Benzodiazepine or other Substance Use Disorders
Descrizione

Substance Use Disorders

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038586
Severe medical illness/condition (every serious physical illness, including cardiovascular, kidney, endocrinological and neurological conditions, Hepatitis or other clinical findings that suggest a severe illness and may affect participation in the study)
Descrizione

Comorbidity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
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Eligibility Anxiety Disorders NCT02605668 DRKS00008743

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
C1512693 (UMLS CUI-1)
Age
Item
Ages Eligible for Study: 15 Years to 70 Years (Child, Adult, Senior)
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Anxiety disorders
Item
one or more of the following DSM-IV/5 anxiety disorders: Panic Disorder, Agoraphobia, Social Anxiety Disorder, Specific Phobia
boolean
C0003469 (UMLS CUI [1])
Hamilton Anxiety Rating Scale Questionnaire
Item
HAMA - Score > 18
boolean
C3541258 (UMLS CUI [1])
Clinical Global Impression Questionnaire
Item
CGI - Score > 3
boolean
C3639708 (UMLS CUI [1])
Compliance
Item
Can attend therapy regularly (with or without support)
boolean
C1321605 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
Informed Consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
Exclusion Criteria
C0680251 (UMLS CUI-1)
Control Group
Item
Healthy Volunteers
boolean
C0009932 (UMLS CUI [1])
Study protocol
Item
Every reason the protocol may not be upheld (e.g. planned hospitalization within study time frame, planning to move away, etc.)
boolean
C2348563 (UMLS CUI [1])
Suicidal tendency
Item
Current suicidal tendency
boolean
C0235196 (UMLS CUI [1])
Bipolar Disorder
Item
DSM-5 Bipolar Disorder
boolean
C0005586 (UMLS CUI [1])
Psychotic Disorder
Item
DSM-5 Psychotic Disorder
boolean
C0033975 (UMLS CUI [1])
Borderline Personality Disorder
Item
DSM-5 Borderline Personality Disorder
boolean
C0006012 (UMLS CUI [1])
Treatment of mental disorder
Item
Current treatment of other mental disorder (drugs, psychotherapy)
boolean
C0004936 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Substance Use Disorders
Item
Current Alcohol, Benzodiazepine or other Substance Use Disorders
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
Comorbidity
Item
Severe medical illness/condition (every serious physical illness, including cardiovascular, kidney, endocrinological and neurological conditions, Hepatitis or other clinical findings that suggest a severe illness and may affect participation in the study)
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
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