ID

23007

Beschreibung

Study ID: 100527 Clinical Study ID: B2E100527 Study Title: A randomised, double blind, placebo controlled, parellel group study to examine the efficacy, safety, tolerability and systemic pharmacokinetic profile of repeated inhaled doses of GSK159797 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: milveterol Trade Name: Milveterol Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Stichworte

Versionen (1)
  1. 19.06.17 19.06.17 -
Hochgeladen am

19. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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End of Study Record - GSK Milveterol COPD 100527

Englisch

End of Study Record - GSK Milveterol COPD 100527

1 Formulare  
End of Study Record
Beschreibung

End of Study Record

Alias
UMLS CUI-1
C0008976
UMLS CUI-2
C0444930
Date of subject completion or discontinuation from the study
Beschreibung

Date of subject completion or discontinuation from the study

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • dd.mm.yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348577
UMLS CUI [1,2]
C0011008
dd.mm.yyyy
Time of subject completion or discontinuation from the study
Beschreibung

Time of subject completion or discontinuation from the study

Datentyp

time

Maßeinheiten
  • hh:mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348577
UMLS CUI [1,2]
C0040223
hh:mm
Did the subject discontinue the study prematurely?
Beschreibung

premature discontinuation of study

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348577
UMLS CUI [1,2]
C1279919
If 'Yes', the primary reason for discontinuation:
Beschreibung

Reason for premature discontinuation

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0566251
UMLS CUI [1,2]
C2348577
UMLS CUI [1,3]
C1279919
If 'Other', please specify:
Beschreibung

Specification reason for discontinuation

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348235
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [1,3]
C2348577
UMLS CUI [1,4]
C1279919
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Ähnliche Modelle

End of Study Record - GSK Milveterol COPD 100527

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
End of Study Record
C0008976 (UMLS CUI-1)
C0444930 (UMLS CUI-2)
Date of subject completion or discontinuation from the study
Item
Date of subject completion or discontinuation from the study
date
C2348577 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time of subject completion or discontinuation from the study
Item
Time of subject completion or discontinuation from the study
time
C2348577 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
premature discontinuation of study
Item
Did the subject discontinue the study prematurely?
boolean
C2348577 (UMLS CUI [1,1])
C1279919 (UMLS CUI [1,2])
Item
If 'Yes', the primary reason for discontinuation:
integer
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C2348577 (UMLS CUI [1,2])
C1279919 (UMLS CUI [1,3])
Reason for premature discontinuation
Code List
If 'Yes', the primary reason for discontinuation:
CL Item
Adverse event (1)
CL Item
Consent withdrawn (2)
CL Item
Lost to follow up (3)
CL Item
Protocol violation (4)
CL Item
Other (please specify below) (5)
Specification reason for discontinuation
Item
If 'Other', please specify:
text
C2348235 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C2348577 (UMLS CUI [1,3])
C1279919 (UMLS CUI [1,4])
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