ID

22774

Description

Study part: Concomitant Medications Week 1-3. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Mots-clés

  1. 11/06/17 11/06/17 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

11 giugno 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Concomitant Medications Week 1-3 Mepolizumab HES NCT00086658

Concomitant Medications Week 1-3

CONCOMITANT MEDICATIONS
Description

CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C2347852 (Concomitant Agent)
Are changes to the subject’s concomitant medications or any new medications taken since the last visit in the appropriate Concomitant Medications recorded?
Description

Concomitant Medications

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852 (Concomitant Agent)

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Concomitant Medications Week 1-3

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Medications
Item
Are changes to the subject’s concomitant medications or any new medications taken since the last visit in the appropriate Concomitant Medications recorded?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])

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