ID

22761

Descrição

Study part: Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion Mepolizumab HES NCT00086658

Inglês

Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion

1 Formulários  
EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
Descrição

EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH

Alias
UMLS CUI-1
C0005516
Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
Descrição

informed consent biomarker

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0005516
Date of Assessment
Descrição

Date of Assessment

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985720
Date of Assessment Skin Biopsy
Descrição

Date of Assessment Skin Biopsy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985720
UMLS CUI [1,2]
C0150866
Date of Assessment GI Biopsy
Descrição

Date of Assessment GI Biopsy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985720
UMLS CUI [1,2]
C0005558
UMLS CUI [1,3]
C0017189
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Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
C0005516 (UMLS CUI-1)
informed consent biomarker
Item
Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0005516 (UMLS CUI [1,2])
Date of Assessment
Item
Date of Assessment
date
C2985720 (UMLS CUI [1])
Date of Assessment Skin Biopsy
Item
Date of Assessment Skin Biopsy
date
C2985720 (UMLS CUI [1,1])
C0150866 (UMLS CUI [1,2])
Date of Assessment GI Biopsy
Item
Date of Assessment GI Biopsy
date
C2985720 (UMLS CUI [1,1])
C0005558 (UMLS CUI [1,2])
C0017189 (UMLS CUI [1,3])
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