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ID

22761

Descrição

Study part: Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglês

    Exploratory Biomarker Research Day 1 Pre-Infusion

    1 Formulários  
    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
    Descrição

    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005516 (Biological Markers)
    Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
    Descrição

    informed consent biomarker

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0021430 (Informed Consent)
    UMLS CUI [1,2]
    C0005516 (Biological Markers)
    Date of Assessment
    Descrição

    Date of Assessment

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985720 (Assessment Date)
    Date of Assessment Skin Biopsy
    Descrição

    Date of Assessment Skin Biopsy

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2985720 (Assessment Date)
    UMLS CUI [1,2]
    C0150866 (Biopsy of skin procedure)
    SNOMED
    240977001
    Date of Assessment GI Biopsy
    Descrição

    Date of Assessment GI Biopsy

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2985720 (Assessment Date)
    UMLS CUI [1,2]
    C0005558 (Biopsy)
    SNOMED
    129314006
    LOINC
    LP68311-7
    UMLS CUI [1,3]
    C0017189 (Gastrointestinal tract structure)
    SNOMED
    51289009
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    1 Formulários
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
    C0005516 (UMLS CUI-1)
    informed consent biomarker
    Item
    Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1,1])
    C0005516 (UMLS CUI [1,2])
    Date of Assessment
    Item
    Date of Assessment
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1])
    Date of Assessment Skin Biopsy
    Item
    Date of Assessment Skin Biopsy
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1,1])
    C0150866 (UMLS CUI [1,2])
    Date of Assessment GI Biopsy
    Item
    Date of Assessment GI Biopsy
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1,1])
    C0005558 (UMLS CUI [1,2])
    C0017189 (UMLS CUI [1,3])
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