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ID

22745

Description

Study part: 12-Lead ECG Day 1 Pre-Infusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Mots-clés

  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

11 juin 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    12-Lead ECG Day 1 Pre-Infusion Mepolizumab HES NCT00086658

    12-Lead ECG Day 1 Pre-Infusion

    12-Lead ECG
    Description

    12-Lead ECG

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0430456 (Electrocardiography, 12-Lead)
    SNOMED
    268400002
    Subject ID
    Description

    Subject ID

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Date of ECG
    Description

    Date of ECG

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826640 (Electrocardiogram Date)
    Result of the ECG
    Description

    Result of the ECG

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0438154 (Electrocardiogram finding)
    SNOMED
    271921002

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    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Type de données
    Alias
    Item Group
    12-Lead ECG
    C0430456 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Date of ECG
    Item
    Date of ECG
    date
    C2826640 (UMLS CUI [1])
    Item
    Result of the ECG
    text
    C0438154 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Result of the ECG
    CL Item
    Normal (Normal)
    CL Item
    Abnormal - Not clinically significant (Abnormal - Not clinically significant)
    CL Item
    Abnormal - Clinically significant (Abnormal - Clinically significant)
    CL Item
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