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ID

22723

Beschreibung

Study part: Prednisone Stabilisation Dose Day 1 Pre-Infusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

  1. 11.06.17 11.06.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

11. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Prednisone Stabilisation Dose Day 1 Pre-Infusion Mepolizumab HES NCT00086658

    Prednisone Stabilisation Dose Day 1 Pre-Infusion

    PREDNISONE STABILISATION DOSE
    Beschreibung

    PREDNISONE STABILISATION DOSE

    Alias
    UMLS CUI-1
    C3174092 (Medication dose)
    LOINC
    LP116765-1
    UMLS CUI-2
    C0032952 (prednisone)
    SNOMED
    10312003
    Prednisone stabilisation dose in the Screening Corticosteriod Medition section recorded?
    Beschreibung

    dose prednisone

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3174092 (Medication dose)
    LOINC
    LP116765-1
    UMLS CUI [1,2]
    C0032952 (prednisone)
    SNOMED
    10312003

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    Prednisone Stabilisation Dose Day 1 Pre-Infusion

    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    PREDNISONE STABILISATION DOSE
    C3174092 (UMLS CUI-1)
    C0032952 (UMLS CUI-2)
    dose prednisone
    Item
    Prednisone stabilisation dose in the Screening Corticosteriod Medition section recorded?
    boolean
    C3174092 (UMLS CUI [1,1])
    C0032952 (UMLS CUI [1,2])

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