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ID

22722

Descrição

Study part: Adverse Events Run-In Visits. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Adverse Events Run-In Visits Mepolizumab HES NCT00086658

    Adverse Events Run-In Visits

    ADVERSE EVENTS
    Descrição

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    Descrição

    Adverse Events

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248

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    Description | Question | Decode (Coded Value)
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    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])

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