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ID

22721

Descrizione

Study part: Prednisone Stabilisation Dose Run-In Visits.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

  1. 11/06/17 11/06/17 -
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GlaxoSmithKline

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11 giugno 2017

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    Prednisone Stabilisation Dose Run-In Visits Mepolizumab HES NCT00086658

    Prednisone Stabilisation Dose Run-In Visits

    PREDNISONE STABILISATION DOSE
    Descrizione

    PREDNISONE STABILISATION DOSE

    Alias
    UMLS CUI-1
    C3174092 (Medication dose)
    LOINC
    LP116765-1
    UMLS CUI-2
    C0032952 (prednisone)
    SNOMED
    10312003
    Prednisone stabilisation dose in the Screening Corticosteriod Medition section recorded?
    Descrizione

    dose prednisone

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3174092 (Medication dose)
    LOINC
    LP116765-1
    UMLS CUI [1,2]
    C0032952 (prednisone)
    SNOMED
    10312003

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    Item Group
    PREDNISONE STABILISATION DOSE
    C3174092 (UMLS CUI-1)
    C0032952 (UMLS CUI-2)
    dose prednisone
    Item
    Prednisone stabilisation dose in the Screening Corticosteriod Medition section recorded?
    boolean
    C3174092 (UMLS CUI [1,1])
    C0032952 (UMLS CUI [1,2])

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