ID

22717

Descrição

Study part: Adverse Events Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Adverse Events Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

Adverse Events Screening Visit

ADVERSE EVENTS
Descrição

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
Descrição

Adverse Events

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248

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Adverse Events Screening Visit

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])

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