ID
22565
Beschreibung
Study ID: 100310 Clinical Study ID: RRL100310 Study Title: A 12-week, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to assess the efficacy and safety of intermittent dosing of ropinirole in patients with Restless Legs Syndrome (RLS) Part 15: Visit 3 (Week 5) RLS Episode 3 Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00225862 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome More details on: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862
Stichworte
Versionen (2)
- 08.06.17 08.06.17 -
- 12.06.17 12.06.17 -
Hochgeladen am
8. Juni 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862 - Part 15: Visit 3 (Week 5) RLS Episode 3
Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862 - Part 15: Visit 3 (Week 5) RLS Episode 3
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PRN Subject Diary
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Severity of RLS episode
Datentyp
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Did your RLS symptoms disrupt your routine evening activity?
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Severity two hours after medication
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Read the following and complete the questions when you wake up next morning.
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Sleep affected by RLS symptoms?
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Specification of RLS symptoms affecting sleep
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Study Medication
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