ID

22502

Description

Study part: Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 38.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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Versions (1)
  1. 06/06/2017 06/06/2017 -
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GlaxoSmithKline

Téléchargé le

6 juin 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Serious Adverse Event (SAE)- Follow- Up Week 38 Mepolizumab HES NCT00086658

Anglais

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 38

1 Formulaires  
Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
Description

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
Subject ID
Description

Subject ID

Type de données

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Alias
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SECTION 12 SAE Additional/Follow-up Information
Description

SAE

Type de données

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Investigator’s signature
Description

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Description

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C2826892
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Description

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Type de données

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UMLS CUI [1]
C0011008
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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 38

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
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SECTION 12 SAE Additional/Follow-up Information
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