ID

22463

Descrição

Study ID: 100273 Clinical Study ID: HS2100273 Study Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter 60-Day Study Comparing the Efficacy of Valtrex 1 Gram Once Daily vs. Placebo Once Daily in Reducing Viral Shedding in Immunocompetent Subjects with Recurrent HSV-2 Genital Herpes Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Herpes Genitalis Visit description: Concomitant Medications

Palavras-chave

  1. 05/06/2017 05/06/2017 -
Transferido a

5 de junho de 2017

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Efficacy of Valtrexin in Subjects with Recurrent HSV-2 Genital Herpes Study Concomitant Medications

Efficacy of Valtrexin in Subjects with Recurrent HSV-2 Genital Herpes Study Concomitant Medications

Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Descrição

Concomitant Medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Drug Name
Descrição

If Yes, record each medication on a separate line using Trade Names where possible.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2360065
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Reason tor Medication
Descrição

Reason tor Medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Start Date
Descrição

Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Taken prior to Study
Descrição

Taken prior to Study

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Stop Date
Descrição

Stop Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Ongoing Medication?
Descrição

Ongoing Medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666

Similar models

Efficacy of Valtrexin in Subjects with Recurrent HSV-2 Genital Herpes Study Concomitant Medications

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Code List
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Drug Name
Item
Drug Name
text
C2360065 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Reason tor Medication
Item
Reason tor Medication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Item
Taken prior to Study
text
C2826667 (UMLS CUI [1])
Code List
Taken prior to Study
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Stop Date
Item
Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ongoing Medication?
text
C2826666 (UMLS CUI [1])
Code List
Ongoing Medication?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)

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