ID

22461

Descrizione

Study part: Corticosteroid Medication.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 05/06/17 05/06/17 -
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GlaxoSmithKline

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5 giugno 2017

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Corticosteroid Medication Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Corticosteroid Medication

1 moduli  
CORTICOSTEROID MEDICATION
Descrizione

CORTICOSTEROID MEDICATION

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0001617
Subject ID
Descrizione

Subject ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Was any Corticosteroid medication taken by the subject after the first dose of study medication?
Descrizione

Medication Corticosteroid

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0001617
Drug Name
Descrizione

Drug Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Total Daily Dose
Descrizione

Total Daily Dose

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C2348070
Units
Descrizione

Unit Total Daily Dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439148
UMLS CUI [1,2]
C2348070
Start Date
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Stop Date
Descrizione

Stop Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Ongoing Medication?
Descrizione

Ongoing Medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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Corticosteroid Medication

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
CORTICOSTEROID MEDICATION
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0001617 (UMLS CUI-2)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Medication Corticosteroid
Item
Was any Corticosteroid medication taken by the subject after the first dose of study medication?
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0001617 (UMLS CUI [1,2])
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Total Daily Dose
Item
Total Daily Dose
float
C2348070 (UMLS CUI [1])
Unit Total Daily Dose
Item
Units
text
C0439148 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
Stop Date
Item
Stop Date
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C0806020 (UMLS CUI [1])
Ongoing Medication
Item
Ongoing Medication?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
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