ID

22331

Descrizione

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Effects of Rosiglitazone (Extended Release Tablets) on Cerebral Glucose Utilization and Cognition in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (AD) Medicine: rosiglitazone, Condition: Alzheimer's Disease, Phase: 2, Clinical Study ID: 49653/461, This form is to be performed in Treatment Phase. Sponsor: GSK Source & Descriptions: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00265148?term=NCT00265148&rank=1

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00265148?term=NCT00265148&rank=1

Keywords

versioni (1)
  1. 30/05/17 30/05/17 -
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30 maggio 2017

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Concomitant Medication Effects of Rosiglitazone on Cerebral Glucose Utilization and Cognition in Subjects With Alzheimer's Disease NCT00265148

Inglese

Concomitant Medication Effects of Rosiglitazone on Cerebral Glucose Utilization and Cognition in Subjects With Alzheimer's Disease NCT00265148

1 moduli  
Concomitant Medication
Descrizione

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Are there any concomitant medication CHANGES since the start of the study? If "YES", please record all medications below. Where appropriate, medical conditions should be recorded on the Adverse Events Form, utilizing the same terminology. If a medication has had a dosage change it must be recorded with the start and stop date.
Descrizione

Concomitant agent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Concomitant Medication Changes
Descrizione

Concomitant Medication Changes

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Drug name (Trade Name preferred)
Descrizione

Drug name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
SINGLE Dose/ Unit (e.g. 500mg)
Descrizione

Single dose/Unit

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826257
UMLS CUI [1,2]
C1960417
Frequency of this Dose (e.g. BID PRN)
Descrizione

Frequency

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
Route
Descrizione

Concomitant Medication Route of Administration

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826730
Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Start Date/Time
Descrizione

Start Date Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C2827019
End Date/Time
Descrizione

Stop Date

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [2,1]
C0013227
UMLS CUI [2,2]
C1522314
Continuing at end of Study?
Descrizione

Continuing at end of study

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1553904
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Concomitant Medication Effects of Rosiglitazone on Cerebral Glucose Utilization and Cognition in Subjects With Alzheimer's Disease NCT00265148

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant agent
Item
Are there any concomitant medication CHANGES since the start of the study? If "YES", please record all medications below. Where appropriate, medical conditions should be recorded on the Adverse Events Form, utilizing the same terminology. If a medication has had a dosage change it must be recorded with the start and stop date.
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medication Changes
C2347852 (UMLS CUI-1)
Drug name
Item
Drug name (Trade Name preferred)
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Single dose/Unit
Item
SINGLE Dose/ Unit (e.g. 500mg)
float
C2826257 (UMLS CUI [1,1])
C1960417 (UMLS CUI [1,2])
Frequency
Item
Frequency of this Dose (e.g. BID PRN)
text
C3476109 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Route of Administration
Item
Route
text
C2826730 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indication
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Start Date Time
Item
Start Date/Time
datetime
C2827019 (UMLS CUI [1])
Stop Date
Item
End Date/Time
datetime
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [2,1])
C1522314 (UMLS CUI [2,2])
Continuing at end of study
Item
Continuing at end of Study?
boolean
C1553904 (UMLS CUI [1])
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