ID

22314

Descrizione

XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Study ID: 100151 Clinical Study ID: EGF100151 Study Title: A Phase III, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing GW572016 and Capecitabine (XELODA) versus Capecitabine in Women with Refractory Advanced or Metastatic Breast Cancer Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00078572 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572 Procedure: Concomitant Medications Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lapatinib Trade Name: Tyverb,Tykerb,Tycerb Study Indication: Breast Cancer; Neoplasms, Breast

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572

Keywords

  1. 29/05/17 29/05/17 -
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29 maggio 2017

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XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Concomitant Medications NCT00078572

XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Concomitant Medications NCT00078572

Concomitant Medications
Descrizione

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Drug, Trade name preferred
Descrizione

Drug

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
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Descrizione

Date started

Tipo di dati

date

Alias
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Check if started Pre-study
Descrizione

started Pre-study

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Date stopped

Tipo di dati

date

Alias
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UMLS CUI [1,2]
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Check if continued Post- study
Descrizione

continued Post- study

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Conditions treated/ indication
Descrizione

Conditions treated or indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C2347852

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XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Concomitant Medications NCT00078572

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Drug
Item
Drug, Trade name preferred
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Item
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date
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text
C2347852 (UMLS CUI [1])
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Check if continued Post- study
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Yes (Y)
CL Item
No (N)
Conditions treated or indication
Item
Conditions treated/ indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])

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