ID

22134

Descrizione

Study part: Follow-up survival worksheet. A phase III multinational, randomized, single-blind study of recombinant humanized anti-p185HER2 monoclonal antibody (rhuMAb HER2) in patients with HER2/neu overexpression who have not received prior cytotoxic chemotherapy for metastatic breast cancer. "Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche"

Keywords

  1. 20/05/17 20/05/17 -
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Roche

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20 maggio 2017

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FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET Roche H0650g Breast Cancer

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET
Descrizione

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
PATIENT INT.
Descrizione

Patient initial

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
PATIENT NUMBER
Descrizione

Patient id

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
DATE OF STUDY DISCONTINUATION:
Descrizione

study end date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2983670
MONTH
Descrizione

MONTH

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439231
DATE OF CONTACT 1ST ATTEMPT
Descrizione

date patient contact follow up

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
DATE OF CONTACT 2ND ATTEMPT
Descrizione

date patient contact follow up

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
DATE OF CONTACT 3RD ATTEMPT
Descrizione

date patient contact follow up

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
PATIENT STATUS
Descrizione

PATIENT STATUS

Tipo di dati

text

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FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET
C1522577 (UMLS CUI-1)
Patient initial
Item
PATIENT INT.
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient id
Item
PATIENT NUMBER
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
study end date
Item
DATE OF STUDY DISCONTINUATION:
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
Item
MONTH
text
C0439231 (UMLS CUI [1])
Code List
MONTH
CL Item
MONTH 2  (MONTH 2 )
CL Item
MONTH 4 (MONTH 4)
CL Item
MONTH 6 (MONTH 6)
CL Item
MONTH 8 (MONTH 8)
CL Item
MONTH 10 (MONTH 10)
CL Item
MONTH 12 (MONTH 12)
CL Item
MONTH 14  (MONTH 14 )
CL Item
MONTH 16  (MONTH 16 )
CL Item
MONTH 18 (MONTH 18)
CL Item
MONTH 20 (MONTH 20)
CL Item
MONTH 22 (MONTH 22)
CL Item
MONTH 24 (MONTH 24)
CL Item
MONTH 26 (MONTH 26)
CL Item
MONTH 28 (MONTH 28)
CL Item
MONTH 30 (MONTH 30)
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 1ST ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 2ND ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 3RD ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
Item
PATIENT STATUS
text
Code List
PATIENT STATUS
CL Item
ALIVE (1)
CL Item
DEAD (COMPLETE PATIENT DEATH REPORT) (2)
CL Item
UNKNOWN (LOST TO FOLLOW-UP) (3)

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