ID

22134

Beschreibung

Study part: Follow-up survival worksheet. A phase III multinational, randomized, single-blind study of recombinant humanized anti-p185HER2 monoclonal antibody (rhuMAb HER2) in patients with HER2/neu overexpression who have not received prior cytotoxic chemotherapy for metastatic breast cancer. "Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche"

Stichworte

Versionen (1)
  1. 20.05.17 20.05.17 -
Rechteinhaber

Roche

Hochgeladen am

20. Mai 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET Roche H0650g Breast Cancer

Englisch

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

1 Formulare  
FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET
Beschreibung

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
PATIENT INT.
Beschreibung

Patient initial

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
PATIENT NUMBER
Beschreibung

Patient id

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
DATE OF STUDY DISCONTINUATION:
Beschreibung

study end date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2983670
MONTH
Beschreibung

MONTH

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439231
DATE OF CONTACT 1ST ATTEMPT
Beschreibung

date patient contact follow up

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
DATE OF CONTACT 2ND ATTEMPT
Beschreibung

date patient contact follow up

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
DATE OF CONTACT 3RD ATTEMPT
Beschreibung

date patient contact follow up

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1705415
UMLS CUI [1,3]
C1522577
PATIENT STATUS
Beschreibung

PATIENT STATUS

Datentyp

text

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Ähnliche Modelle

FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
FOLLOW-UP SURVIVAL WORKSHEET
C1522577 (UMLS CUI-1)
Patient initial
Item
PATIENT INT.
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient id
Item
PATIENT NUMBER
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
study end date
Item
DATE OF STUDY DISCONTINUATION:
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
Item
MONTH
text
C0439231 (UMLS CUI [1])
MONTH
Code List
MONTH
CL Item
MONTH 2  (MONTH 2 )
CL Item
MONTH 4 (MONTH 4)
CL Item
MONTH 6 (MONTH 6)
CL Item
MONTH 8 (MONTH 8)
CL Item
MONTH 10 (MONTH 10)
CL Item
MONTH 12 (MONTH 12)
CL Item
MONTH 14  (MONTH 14 )
CL Item
MONTH 16  (MONTH 16 )
CL Item
MONTH 18 (MONTH 18)
CL Item
MONTH 20 (MONTH 20)
CL Item
MONTH 22 (MONTH 22)
CL Item
MONTH 24 (MONTH 24)
CL Item
MONTH 26 (MONTH 26)
CL Item
MONTH 28 (MONTH 28)
CL Item
MONTH 30 (MONTH 30)
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 1ST ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 2ND ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
date patient contact follow up
Item
DATE OF CONTACT 3RD ATTEMPT
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,3])
Item
PATIENT STATUS
text
PATIENT STATUS
Code List
PATIENT STATUS
CL Item
ALIVE (1)
CL Item
DEAD (COMPLETE PATIENT DEATH REPORT) (2)
CL Item
UNKNOWN (LOST TO FOLLOW-UP) (3)
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