ID

32461

Beskrivning

HD16 NCT Nr.: NCT00736320 HD16 for Early Stages - Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Early Stage Hodgkin Lymphoma; Treatment Stratification by Means of FDG-PET. This study is designed to test the non-inferiority of the experimental arm compared to the standard arm in terms of Progression free survival (PFS). HD17 NCT Nr.: NCT01356680 HD17 for Intermediate Stages - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma.This study is designed to test the non-inferiority of the experimental arm compared to the standard arm in terms of progression free survival (PFS). HD18 NCT Nr.: NCT00515554 HD18 for Advanced Stages in Hodgkins Lymphoma. This study is designed to test: in patients with negative positron-emission tomography (PET) after 2 cycles of BEACOPPesc chemotherapy: whether the number of cycles can be reduced without compromising progression free survival (PFS) (2 further cycles vs. 6 further cycles) for patients with positive PET after 2 cycles: whether intensifying BEACOPPesc chemotherapy by adding Rituximab improves PFS. Permission granted by: Andreas Engert, M.D. Chairman, German Hodgkin Study Group Professor for Internal Medicine Hematology & Oncology University Hospital of Cologne Department of Internal Medicine I Kerpener Str. 62 D-50924 Köln Phone: +49-221-478-5933/5966 Fax: +49-221-478-3778 a.engert@uni-koeln.de

Nyckelord

  1. 24/04/2017 24/04/2017 -
  2. 03/05/2017 03/05/2017 -
  3. 01/11/2018 01/11/2018 - Sarah Riepenhausen
Rättsinnehavare

German Hodgkin Study Group

Uppladdad den

1 novembre 2018

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German Hodgkin Study Group Study HD16/HD17/HD18 Final Report DRKS00003455 DRKS00003457

Deutsche Hodgkin Studiengruppe: Abschlussbogen

Formularkopf
Beskrivning

Formularkopf

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Stempel des einsendenden Instituts
Beskrivning

Stamp of participating institution

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347449
Telefonnummer des einsendenden Instituts (bitte mit Durchwahl)
Beskrivning

Phone number of participating institution

Datatyp

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Alias
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Adresse der verantwortlichen Studienzentrale
Beskrivning

Address of responsible study center

Datatyp

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Patientenname
Beskrivning

Patient Name

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Beskrivning

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Beskrivning

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Beskrivning

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Beskrivning

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Datatyp

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Studien ID
Beskrivning

Study ID

Datatyp

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Beskrivning

CRF Indentificator

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Beskrivning

Case ID

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Beskrivning

Patient verstorben

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Beskrivning

Date of Death

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Beskrivning

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Beskrivning

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Beskrivning

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Beskrivning

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Wo wurde der Tumor aufgefunden?
Beskrivning

Neoplasm found

Datatyp

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Hat eine Sekundärneoplasie vorgelegen?
Beskrivning

Second primary

Datatyp

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Art der Sekundärneoplasie
Beskrivning

Second primary

Datatyp

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Alias
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Beskrivning

Second primary date of diagnosis

Datatyp

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C2316983
Detaillierte Information zur Todesursache
Beskrivning

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Datum
Beskrivning

Date of completion

Datatyp

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Unterschrift
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Signature

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UMLS CUI [1]
C1519316

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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Item Group
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Stempel des einsendenden Instituts
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Item
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Todesursache
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CL Item
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Sektion durchgeführt
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Sektionsergebnis
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Sektionsergebnis
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CL Item
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Wo wurde der Tumor aufgefunden?
text
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Code List
Wo wurde der Tumor aufgefunden?
Second primary
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Hat eine Sekundärneoplasie vorgelegen?
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Art der Sekundärneoplasie
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Art der Sekundärneoplasie
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Leukämie,MDS (1)
CL Item
NHL (2)
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Solider Tumor (3)
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Diagnosedatum der Sekundärneoplasie
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Detailed information cause of death
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Detaillierte Information zur Todesursache
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C1533716 (UMLS CUI [1,1])
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Datum
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C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature
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Unterschrift
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C1519316 (UMLS CUI [1])

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