ID

32461

Beschreibung

HD16 NCT Nr.: NCT00736320 HD16 for Early Stages - Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Early Stage Hodgkin Lymphoma; Treatment Stratification by Means of FDG-PET. This study is designed to test the non-inferiority of the experimental arm compared to the standard arm in terms of Progression free survival (PFS). HD17 NCT Nr.: NCT01356680 HD17 for Intermediate Stages - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma.This study is designed to test the non-inferiority of the experimental arm compared to the standard arm in terms of progression free survival (PFS). HD18 NCT Nr.: NCT00515554 HD18 for Advanced Stages in Hodgkins Lymphoma. This study is designed to test: in patients with negative positron-emission tomography (PET) after 2 cycles of BEACOPPesc chemotherapy: whether the number of cycles can be reduced without compromising progression free survival (PFS) (2 further cycles vs. 6 further cycles) for patients with positive PET after 2 cycles: whether intensifying BEACOPPesc chemotherapy by adding Rituximab improves PFS. Permission granted by: Andreas Engert, M.D. Chairman, German Hodgkin Study Group Professor for Internal Medicine Hematology & Oncology University Hospital of Cologne Department of Internal Medicine I Kerpener Str. 62 D-50924 Köln Phone: +49-221-478-5933/5966 Fax: +49-221-478-3778 a.engert@uni-koeln.de

Stichworte

Versionen (3)
  1. 24/04/17 24/04/17 -
  2. 03/05/17 03/05/17 -
  3. 01/11/18 01/11/18 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

German Hodgkin Study Group

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1 novembre 2018

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German Hodgkin Study Group Study HD16/HD17/HD18 Final Report DRKS00003455 DRKS00003457

Deutsch

Deutsche Hodgkin Studiengruppe: Abschlussbogen

1 Formulare  
Formularkopf
Beschreibung

Formularkopf

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Stempel des einsendenden Instituts
Beschreibung

Stamp of participating institution

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347449
Telefonnummer des einsendenden Instituts (bitte mit Durchwahl)
Beschreibung

Phone number of participating institution

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347449
UMLS CUI [1,2]
C1515258
Adresse der verantwortlichen Studienzentrale
Beschreibung

Address of responsible study center

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1442065
Patientenname
Beschreibung

Patient Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Geburtsname
Beschreibung

Patient birth name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1549652
Geburtsdatum
Beschreibung

Birth Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Adresse des Patienten
Beschreibung

Patient address

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0421449
Datum des histologischen Befundes
Beschreibung

Histology report date

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0807321
UMLS CUI [1,2]
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Studien ID
Beschreibung

Study ID

Datentyp

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Alias
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C2826693
Bogen ID
Beschreibung

CRF Indentificator

Datentyp

integer

Alias
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C1516308
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Case ID
Beschreibung

Case ID

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C1698493
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Patient verstorben
Beschreibung

Patient verstorben

Alias
UMLS CUI-1
C0011065
UMLS CUI-2
C1516308
Todesdatum
Beschreibung

Date of Death

Datentyp

date

Alias
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C1148348
Todesursache
Beschreibung

Freitext s.u.

Datentyp

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Alias
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Beschreibung

Autopsy done

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004398
UMLS CUI [1,2]
C0884358
Sektion durchgeführt am
Beschreibung

Autopsy date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3864942
Sektionsergebnis
Beschreibung

Autopsy result

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0332145
Wo wurde der Tumor aufgefunden?
Beschreibung

Neoplasm found

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0332145
Hat eine Sekundärneoplasie vorgelegen?
Beschreibung

Second primary

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0751623
Art der Sekundärneoplasie
Beschreibung

Second primary

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0751623
Diagnosedatum der Sekundärneoplasie
Beschreibung

Second primary date of diagnosis

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0751623
UMLS CUI [1,2]
C2316983
Detaillierte Information zur Todesursache
Beschreibung

Bitte Kopie des letzten Arztbriefes beifügen

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1533716
UMLS CUI [1,2]
C0007465
Datum
Beschreibung

Date of completion

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Unterschrift
Beschreibung

Signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
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Deutsche Hodgkin Studiengruppe: Abschlussbogen

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Formularkopf
C1320722 (UMLS CUI-1)
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Stempel des einsendenden Instituts
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Item
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Todesursache
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Cause of death
Code List
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CL Item
Therapiebedingt (2)
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Sekundärneoplasie (3)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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Sektionsergebnis
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Autopsy result
Code List
Sektionsergebnis
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Wo wurde der Tumor aufgefunden?
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Wo wurde der Tumor aufgefunden?
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C0751623 (UMLS CUI [1])
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Code List
Art der Sekundärneoplasie
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Leukämie,MDS (1)
CL Item
NHL (2)
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Solider Tumor (3)
Second primary date of diagnosis
Item
Diagnosedatum der Sekundärneoplasie
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Detailed information cause of death
Item
Detaillierte Information zur Todesursache
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C1533716 (UMLS CUI [1,1])
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Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
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