ID

20412

Beskrivning

Prospective Record Of the Use of Dabigatran in Patients With Acute Stroke or TIA (PRODAST) permission granted by Prof. Dr. Christian Weimar, University Hospital Essen The multi-center, prospective PRODAST study is investigating patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who experienced an ischemic stroke or a transient ischemic attack (TIA) recently (≤ 1 week) both with and without previous oral anticoagulation. This is the index event form containing Inclusion/Exclusion criteria, demographic data and a general medical history.

Nyckelord

Versioner (1)
  1. 2017-02-22 2017-02-22 -
Uppladdad den

22 februari 2017

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0
Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Tillbaka till modellkommentarer
Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Prodast Dabigatran NCT02507856 Index event

Tysk

Prodast Dabigatran NCT02507856 Index event

1 Formulär  
Zerebrovaskuläres Indexereignis
Beskrivning

Zerebrovaskuläres Indexereignis

Alias
UMLS CUI-1
C0038454
Datum des zerebrovaskulären Indexereignisses (TIA, Schlaganfall)
Beskrivning

tblVis.VISDAT

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Wurde vor dem Indexereignis eine anthithrombotische Medikation eingenommen?
Beskrivning

blLinks.antittyn

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1704311
Eignung (Ein-/Ausschlusskriterien)
Beskrivning

Eignung (Ein-/Ausschlusskriterien)

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
UMLS CUI-2
C0680251
Datum des zerebrovaskulären (Index)-Ereignisses
Beskrivning

Datum des zerebrovaskulären (Index)-Ereignisses

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Datum des Studieneinschlusses (Datum der Einwilligung)
Beskrivning

Datum des Studieneinschlusses (Datum der Einwilligung)

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512693
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Geburtsjahr
Beskrivning

tblInclusion.BRTHYR

Datatyp

integer

Alter zum Zeitpunkt des Studieneinschlusses
Beskrivning

tblInclusion.AGE

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Geschlecht
Beskrivning

tblInclusion.SEX

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Alter >= 18 Jahre bei Studieneinschluss
Beskrivning

tblInclusion.i_1

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Patient (oder der gesetzliche Vertreter) ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben. Im Fall, dass der Patient kognitiv hierzu nicht in der Lage ist, kann der Arzt als Ausnahme entscheiden, ob der Patient bereit ist seine Daten weiterzugeben. Der mutmaßliche Wille des Patienten ist zu berücksichtigen (z.B. Befragung von Angehörigen).
Beskrivning

tblInclusion.i_2

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Diagnose eines Ischämischen Schlaganfalls oder einer Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA). Der Symptombeginn darf bei Studieneinschluss nicht mehr als 7 Tage zuruckliegen.
Beskrivning

tblInclusion.i_3

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007787
UMLS CUI [1,2]
C0038454
Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKG-Rhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder durch vorliegende schriftliche ärztliche Diagnose vor Index-Ereignis (z.B. aus alten Arztbriefen).
Beskrivning

tblInclusion.i_4

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0004238
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe; oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert.
Beskrivning

tblInclusion.e_1

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0018825
Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten.
Beskrivning

tblInclusion.e_2

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C4075854
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
Beskrivning

tblInclusion.e_3

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
Demographische Daten und Lebensstilfaktoren
Beskrivning

Demographische Daten und Lebensstilfaktoren

Alias
UMLS CUI-1
C0011289
UMLS CUI-2
C0557948
Körpergewicht
Beskrivning

tblDM.WEIGHT

Datatyp

integer

Måttenheter
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Körpergröße
Beskrivning

tblDM.HEIGHT

Datatyp

integer

Måttenheter
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
BMI
Beskrivning

tblDM.BMI

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
Raucherstatus
Beskrivning

tblDM.SMOKCAT

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0037369
Alkoholkonsum in Alkoholeinheiten pro Woche
Beskrivning

Definition: 1 Alkoholeinheit entspricht etwa 10 Gramm reinem Alkohol = 4 cl Schnaps, 100 ml Wein, 250 ml Bier) Bitte "0" eintragen, wenn weniger als die oben beschriebene Menge pro Woche konsumiert wird.

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0001948
Merkmale des Vorhofflimmerns
Beskrivning

Merkmale des Vorhofflimmerns

Alias
UMLS CUI-1
C0004238
Zeitpunkt der Erstdiagnose des Vorhofflimmerns
Beskrivning

tblAF.afdiagtime

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004238
UMLS CUI [1,2]
C4071762
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Nachweis des Vorhofflimmerns über
Beskrivning

tblAF.afproof

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004238
UMLS CUI [1,2]
C0565962
Art des Vorhofflimmerns
Beskrivning

tblAF.aftype

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004238
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Medizinische Krankengeschichte
Beskrivning

Medizinische Krankengeschichte

Alias
UMLS CUI-1
C0262926
Gibt es obige Vorerkrankungen, die vor dem Indexereignis bestanden und/oder noch bestehen?
Beskrivning

1=Schlaganfall/TIA 2=Nicht das ZNS betreffende arterielle Embolie 3=Lungenembolie 4=Tiefe Venenthrombose (TVT) 5=Koronare Herzkrankheit (KHK) 6=Myokardinfarkt (MI) 7=Kongestive Herzinsuffizienz/linksventrikuläre Funktionsstörung 8=Eingriffe an der Herzklappe 9=Bluthochdruck 10=Periphere Gefäßkrankheit (pAVK) 11=Schwerwiegende oder lebensbedrohliche Blutungsereignisse ab dem 18. Lebensjahr 12=Krebs 13=Diabetes mellitus 14=Hyperthyreose 15=Hyperlipidämie 16=Lebererkrankung 17=Abnormale Nierenfunktion 18=Stürze mit erforderlicher med. Behandlung

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0521987
Erkrankung
Beskrivning

tblMH.MHTERM

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0521987
Datum des letzten Schlaganfalls
Beskrivning

tblMH.mhstrokedat

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Art des letzten Schlaganfalls
Beskrivning

tblMH.mhstrokedat

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Datum der letzten TIA
Beskrivning

tblMH.mhTIAdat

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007787
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Früherer Koronararterien-Bypass (CABG)
Beskrivning

tblMH.mhcabg

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0010055
Frühere Eingriffe (wie perkutane Koronarintervention (PCI), Stent)
Beskrivning

tblMH.mhkhkint

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1532338
UMLS CUI [1,2]
C0687568
Gegenwärtiges NYHA-Stadium
Beskrivning

tblMH.mhnyha

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1275491
Eingriff an der Herzklappe
Beskrivning

tblMH.mhvalvplast

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0018824
Bitte angeben:
Beskrivning

tblMH.mhvalvplastoth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0018824
Gegenwärtiger systolischer Blutdruck > 160 mmHg
Beskrivning

tblMH.mhheartsys

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0277884
Datum des Blutungsereignisses
Beskrivning

tblMH.mhblddat

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Blutungsereignis unter antithrombotischer Therapie
Beskrivning

tblMH.mhbldtherapyyn

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C1704311
Präparat
Beskrivning

tblMH.mhbldtherapy

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1704311
Bitte Name des Präparats angeben
Beskrivning

tblMH.mhbldtheroth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1704311
Erforderte das Blutungsereignis einen chirurgischen Eingriff?
Beskrivning

tblMH.mhbldsurgyn

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0038895
War das Blutungsereignis mit einer substantiellen Hypotension verbunden, welche eine intravenöse Verabreichung inotroper Substanzen erforderte?
Beskrivning

tblMH.mhbldhypot

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0020649
Trat das Blutungsereignis an einer kritischen Stelle oder in einem lebenswichtigen Organ auf (z. B. intrakraniell, intraspinal, intraokular, retroperitoneal, intraartikulär, perikardial oder intramuskulär mit Kompartmentsyndrom)?
Beskrivning

tblMH.mhbldcritorg

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0178784
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von >= 2 g/dL (1.24 mmol/L)?
Beskrivning

tblMH.mhbldhemo

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0019046
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von mindestens 5 g/dL (3,1 mmol/L)?
Beskrivning

tblMH.mhbldhemo5

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0019046
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von zwei oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
Beskrivning

tblMH.mhbldtransf

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0005841
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von vier oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
Beskrivning

tblMH.mhbldtransf4

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0005841
Lage des Blutungsereignisses Wenn die Blutung an mehreren Stellen auftrat, bitte nur die Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
Beskrivning

tblMH.mhbldloc

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0019080
Lage bitte angeben
Beskrivning

tblMH.mhbldlocoth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0019080
Bitte intrakranielle Blutung genauer klassifizieren Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
Beskrivning

tblMH.mhbldintrak

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0151699
Bitte angeben
Beskrivning

tblMH.mhbldintrakoth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0151699
Krebs in den letzten 3 Jahren
Beskrivning

tblMH.mhcancrec

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
Lage des Primärtumors
Beskrivning

tblMH.mhcancloc

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0006826
UMLS CUI [1,2]
C0677930
Bitte Lage angeben
Beskrivning

tblMH.mhcanclocoth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0006826
UMLS CUI [1,2]
C0677930
Metastasenbildung
Beskrivning

tblMH.mhcancmet

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
Besteht eine Organschädigung?
Beskrivning

tblMH.mhdiaborg

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0743496
Gastrointestinale Erkrankung
Beskrivning

tblMH.mhgastro

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0017178
Bitte angeben
Beskrivning

tblMH.mhgastrooth

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017178
Hyperthyreose ist gegenwärtig
Beskrivning

tblMH.mhhypert

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0020550
Bitte genauer angeben
Beskrivning

tblMH.mhkidney

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0022658
Anzahl der Stürze in den letzten 5 Jahren, die eine medizinische Behandlung erforderlich machten
Beskrivning

tblMH.mhfallnum

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0085639
Tillbaka till toppen

Similar models

Prodast Dabigatran NCT02507856 Index event

1 Formulär
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Zerebrovaskuläres Indexereignis
C0038454 (UMLS CUI-1)
tblVis.VISDAT
Item
Datum des zerebrovaskulären Indexereignisses (TIA, Schlaganfall)
date
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wurde vor dem Indexereignis eine anthithrombotische Medikation eingenommen?
integer
C1704311 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Wurde vor dem Indexereignis eine anthithrombotische Medikation eingenommen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
Eignung (Ein-/Ausschlusskriterien)
C1512693 (UMLS CUI-1)
C0680251 (UMLS CUI-2)
Datum des zerebrovaskulären (Index)-Ereignisses
Item
Datum des zerebrovaskulären (Index)-Ereignisses
date
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Datum des Studieneinschlusses (Datum der Einwilligung)
Item
Datum des Studieneinschlusses (Datum der Einwilligung)
date
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
tblInclusion.BRTHYR
Item
Geburtsjahr
integer
tblInclusion.AGE
Item
Alter zum Zeitpunkt des Studieneinschlusses
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
Item
Geschlecht
integer
C0079399 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.SEX
Code List
Geschlecht
CL Item
männlich (1)
CL Item
weiblich (2)
Item
Alter >= 18 Jahre bei Studieneinschluss
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Alter >= 18 Jahre bei Studieneinschluss
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Patient (oder der gesetzliche Vertreter) ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben. Im Fall, dass der Patient kognitiv hierzu nicht in der Lage ist, kann der Arzt als Ausnahme entscheiden, ob der Patient bereit ist seine Daten weiterzugeben. Der mutmaßliche Wille des Patienten ist zu berücksichtigen (z.B. Befragung von Angehörigen).
integer
C0021430 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Patient (oder der gesetzliche Vertreter) ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben. Im Fall, dass der Patient kognitiv hierzu nicht in der Lage ist, kann der Arzt als Ausnahme entscheiden, ob der Patient bereit ist seine Daten weiterzugeben. Der mutmaßliche Wille des Patienten ist zu berücksichtigen (z.B. Befragung von Angehörigen).
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Diagnose eines Ischämischen Schlaganfalls oder einer Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA). Der Symptombeginn darf bei Studieneinschluss nicht mehr als 7 Tage zuruckliegen.
integer
C0007787 (UMLS CUI [1,1])
C0038454 (UMLS CUI [1,2])
tblInclusion.i_1
Code List
Diagnose eines Ischämischen Schlaganfalls oder einer Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA). Der Symptombeginn darf bei Studieneinschluss nicht mehr als 7 Tage zuruckliegen.
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKG-Rhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder durch vorliegende schriftliche ärztliche Diagnose vor Index-Ereignis (z.B. aus alten Arztbriefen).
integer
C0004238 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKG-Rhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder durch vorliegende schriftliche ärztliche Diagnose vor Index-Ereignis (z.B. aus alten Arztbriefen).
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe; oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert.
integer
C0018825 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe; oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert.
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten.
integer
C4075854 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten.
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
integer
C0032961 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
Demographische Daten und Lebensstilfaktoren
C0011289 (UMLS CUI-1)
C0557948 (UMLS CUI-2)
tblDM.WEIGHT
Item
Körpergewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
tblDM.HEIGHT
Item
Körpergröße
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
tblDM.BMI
Item
BMI
integer
C1305855 (UMLS CUI [1])
Item
Raucherstatus
integer
C0037369 (UMLS CUI [1])
tblDM.SMOKCAT
Code List
Raucherstatus
CL Item
Nieraucher (< 100 Zigaretten im gesamten bisherigen Leben) (1)
CL Item
gegenwärtiger Raucher (2)
CL Item
ehemaliger Raucher (mind. 1 Jahr rauchfrei) (3)
tblDM.alcfrq
Item
Alkoholkonsum in Alkoholeinheiten pro Woche
integer
C0001948 (UMLS CUI [1])
Item Group
Merkmale des Vorhofflimmerns
C0004238 (UMLS CUI-1)
Item
Zeitpunkt der Erstdiagnose des Vorhofflimmerns
integer
C0004238 (UMLS CUI [1,1])
C4071762 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
tblAF.afdiagtime
Code List
Zeitpunkt der Erstdiagnose des Vorhofflimmerns
CL Item
Vor Indexereignis (1)
CL Item
Nach Indexereignis (2)
Item
Nachweis des Vorhofflimmerns über
integer
C0004238 (UMLS CUI [1,1])
C0565962 (UMLS CUI [1,2])
tblAF.afproof
Code List
Nachweis des Vorhofflimmerns über
CL Item
12-Kanal-EKG (1)
CL Item
EKG-Rhythmusstreifen (2)
CL Item
Monitor-Ausdruck (3)
CL Item
Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm (4)
CL Item
Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mind. 30 Sekunden) (5)
CL Item
Vorliegende schriftliche ärztliche Diagnose vor Indexereignis (6)
Item
Art des Vorhofflimmerns
integer
C0004238 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
tblAF.aftype
Code List
Art des Vorhofflimmerns
CL Item
Paroxysmales VHF (binnen 48 h bis maximal 7 Tagen selbst terminierendes Vorhofflimmern) (1)
CL Item
Persistierendes VHF (anhaltendes VHF, das in einer gemeinsamen Entscheidung von Arzt und Patient in den Sinusrhythmus überführt werden und rhythmuserhaltend behandelt werden soll) (2)
CL Item
lange anhaltendes persistierendes VHF (VHF, das länger als 1 Jahr kontinuierlich besteht („lange anhaltend“) und das dennoch rhythmuserhaltend behandelt werden soll („persistierend“)) (3)
CL Item
permanentes VHF (akzeptiertes VHF, dessen Fortbestehen nicht mehr verhindert werden soll) (4)
CL Item
Erstdiagnose VHF (5)
Item Group
Medizinische Krankengeschichte
C0262926 (UMLS CUI-1)
Item
Gibt es obige Vorerkrankungen, die vor dem Indexereignis bestanden und/oder noch bestehen?
integer
C0521987 (UMLS CUI [1])
tblInclusion.i_1
Code List
Gibt es obige Vorerkrankungen, die vor dem Indexereignis bestanden und/oder noch bestehen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Erkrankung
integer
C0521987 (UMLS CUI [1])
tbldynsec.MHYN
Code List
Erkrankung
CL Item
Schlaganfall/TIA (1)
CL Item
Nicht das ZNS betreffende arterielle Embolie (2)
CL Item
Lungenembolie (3)
CL Item
Tiefe Venenthrombose (TVT) (4)
CL Item
Koronare Herzkrankheit (KHK) (5)
CL Item
Myokardinfarkt (MI) (6)
CL Item
Kongestive Herzinsuffizienz/linksventrikuläre Funktionsstörung (7)
CL Item
Eingriffe an der Herzklappe (8)
CL Item
Bluthochdruck (9)
CL Item
Periphere Gefäßkrankheit (pAVK) (10)
CL Item
Schwerwiegende oder lebensbedrohliche Blutungsereignisse ab dem 18. Lebensjahr (11)
CL Item
Krebs (12)
CL Item
Diabetes mellitus (13)
CL Item
Hyperthyreose (14)
CL Item
Hyperlipidämie (15)
CL Item
Lebererkrankung (16)
CL Item
Abnormale Nierenfunktion (17)
CL Item
Stürze mit erforderlicher med. Behandlung (18)
tblMH.mhstrokedat
Item
Datum des letzten Schlaganfalls
date
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Art des letzten Schlaganfalls
integer
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhstroketype
Code List
Art des letzten Schlaganfalls
CL Item
Ischämischer Schlaganfall (1)
CL Item
Hämorrhagischer Schlaganfall (2)
CL Item
Nicht bekannt (9)
tblMH.mhTIAdat
Item
Datum der letzten TIA
date
C0007787 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Früherer Koronararterien-Bypass (CABG)
integer
C0010055 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhcabg
Code List
Früherer Koronararterien-Bypass (CABG)
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Frühere Eingriffe (wie perkutane Koronarintervention (PCI), Stent)
text
C1532338 (UMLS CUI [1,1])
C0687568 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Frühere Eingriffe (wie perkutane Koronarintervention (PCI), Stent)
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Gegenwärtiges NYHA-Stadium
integer
C1275491 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhnyha
Code List
Gegenwärtiges NYHA-Stadium
CL Item
I (1)
CL Item
II (2)
CL Item
III (3)
CL Item
IV (4)
CL Item
Nicht bekannt (9)
Item
Eingriff an der Herzklappe
integer
C0018824 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhvalvplast
Code List
Eingriff an der Herzklappe
CL Item
Implantation einer biologischen Herzklappe (1)
CL Item
Implantation einer mechanischen Herzklappe (2)
CL Item
Andere (3)
CL Item
Nicht bekannt (9)
tblMH.mhvalvplastoth
Item
Bitte angeben:
text
C0018824 (UMLS CUI [1])
Item
Gegenwärtiger systolischer Blutdruck > 160 mmHg
text
C0277884 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhcabg
Code List
Gegenwärtiger systolischer Blutdruck > 160 mmHg
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
tblMH.mhblddat
Item
Datum des Blutungsereignisses
date
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Blutungsereignis unter antithrombotischer Therapie
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C1704311 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Blutungsereignis unter antithrombotischer Therapie
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Präparat
integer
C1704311 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhbldtherapy
Code List
Präparat
CL Item
Apixaban (1)
CL Item
Acetylsalicylsäure (ASS) (2)
CL Item
Clopidogrel (3)
CL Item
Dabigatranetexilat (4)
CL Item
Dipyridamol (5)
CL Item
Dipyridamol + ASS (Aggrenox) (6)
CL Item
Edoxaban (7)
CL Item
Marcumar (8)
CL Item
Niedermolekulares Heparin (9)
CL Item
Prasugrel (10)
CL Item
Rivaroxaban (11)
CL Item
Ticagrelor (12)
CL Item
Ticlopidin (13)
CL Item
Unfraktioniertes Heparin (14)
CL Item
Warfarin (15)
CL Item
Andere (16)
Item
Bitte Name des Präparats angeben
text
C1704311 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhbldtherapy
Code List
Bitte Name des Präparats angeben
Item
Erforderte das Blutungsereignis einen chirurgischen Eingriff?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0038895 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Erforderte das Blutungsereignis einen chirurgischen Eingriff?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
War das Blutungsereignis mit einer substantiellen Hypotension verbunden, welche eine intravenöse Verabreichung inotroper Substanzen erforderte?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0020649 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
War das Blutungsereignis mit einer substantiellen Hypotension verbunden, welche eine intravenöse Verabreichung inotroper Substanzen erforderte?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Trat das Blutungsereignis an einer kritischen Stelle oder in einem lebenswichtigen Organ auf (z. B. intrakraniell, intraspinal, intraokular, retroperitoneal, intraartikulär, perikardial oder intramuskulär mit Kompartmentsyndrom)?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0178784 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Trat das Blutungsereignis an einer kritischen Stelle oder in einem lebenswichtigen Organ auf (z. B. intrakraniell, intraspinal, intraokular, retroperitoneal, intraartikulär, perikardial oder intramuskulär mit Kompartmentsyndrom)?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von >= 2 g/dL (1.24 mmol/L)?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0019046 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von >= 2 g/dL (1.24 mmol/L)?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von mindestens 5 g/dL (3,1 mmol/L)?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0019046 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Verursachte das Blutungsereignis einen Abfall der Hämoglobinkonzentration von mindestens 5 g/dL (3,1 mmol/L)?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von zwei oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0005841 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von zwei oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von vier oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0005841 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcabg
Code List
Musste wegen des Blutungsereignisses eine Transfusion von vier oder mehr Einheiten Vollblut oder Erythrozyten durchgeführt werden?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Lage des Blutungsereignisses Wenn die Blutung an mehreren Stellen auftrat, bitte nur die Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
integer
C0019080 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhbldloc
Code List
Lage des Blutungsereignisses Wenn die Blutung an mehreren Stellen auftrat, bitte nur die Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
CL Item
Intrakranielle Blutung (ICH) (1)
CL Item
Gastrointestinalblutung (2)
CL Item
Urogenitalblutung (3)
CL Item
Andere (4)
CL Item
Nicht bekannt (9)
Item
Lage bitte angeben
text
C0019080 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhbldloc
Code List
Lage bitte angeben
Item
Bitte intrakranielle Blutung genauer klassifizieren Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
integer
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhbldloc
Code List
Bitte intrakranielle Blutung genauer klassifizieren Stelle mit der stärksten Blutung angeben.
CL Item
Hämorrhagisch transformierter Schlaganfall (1)
CL Item
Intrazerebrale (2)
CL Item
Blutung (3)
CL Item
Subdurale Blutung (3)
CL Item
Epidurale Blutung (4)
CL Item
Subarachnoidale Blutung (5)
CL Item
Andere (6)
CL Item
Nicht bekannt (9)
tblMH.mhbldintrakoth
Item
Bitte angeben
text
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
Item
Krebs in den letzten 3 Jahren
integer
C0006826 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhcabg
Code List
Krebs in den letzten 3 Jahren
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Lage des Primärtumors
integer
C0006826 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcancloc
Code List
Lage des Primärtumors
CL Item
Brust (1)
CL Item
Gastrointestinal (z. B. Magen, Dickdarm, Leber, Pankreas) (2)
CL Item
Urogenital (z. B. Niere, Prostata, Harntrakt) (3)
CL Item
Gynäkologisch (z. B. Gebärmutterhals, Eierstöcke) (4)
CL Item
Kopf und Hals (z. B. Auge, Kehlkopf) (5)
CL Item
Hämatologisch (z. B. Leukämie, Lymphom) (6)
CL Item
Muskuloskeletal (z. B. Knochen, Muskeln, Sarkom) (7)
CL Item
Haut/Integument (Basalzellkarzinom der Haut gilt nicht als Krebsart) (8)
CL Item
Neurologisch (z. B. Hirn, Hypophyse) (9)
CL Item
Atemwege (z. B. Lunge) (10)
CL Item
Andere (11)
CL Item
Nicht bekannt (12)
Item
Bitte Lage angeben
text
C0006826 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
tblMH.mhcancloc
Code List
Bitte Lage angeben
Item
Metastasenbildung
integer
C0027627 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhcabg
Code List
Metastasenbildung
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Besteht eine Organschädigung?
integer
C0743496 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhcabg
Code List
Besteht eine Organschädigung?
CL Item
Ja, 0=Nein, 9=Nicht bekannt (1)
Item
Gastrointestinale Erkrankung
integer
C0017178 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhgastro
Code List
Gastrointestinale Erkrankung
CL Item
Sodbrennen/Pyrosis (1)
CL Item
Bauchschmerzen (2)
CL Item
Funktionelle Dyspepsie (3)
CL Item
Gastritis/Duodenitis (4)
CL Item
Peptisches Ulkus (5)
CL Item
Andere (6)
CL Item
Nicht bekannt (9)
tblMH.mhgastrooth
Item
Bitte angeben
text
C0017178 (UMLS CUI [1])
Item
Hyperthyreose ist gegenwärtig
integer
C0020550 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhhypert
Code List
Hyperthyreose ist gegenwärtig
CL Item
Unbehandelt (1)
CL Item
Behandelt (2)
CL Item
Geheilt (z. B. nach Operation) (3)
Item
Bitte genauer angeben
integer
C0022658 (UMLS CUI [1])
tblMH.mhhypert
Code List
Bitte genauer angeben
CL Item
Serumkreatinin >= 200 μmol/L (2.26 mg/dL) (1)
CL Item
Dialysepflicht (2)
CL Item
Nierentransplantation (3)
tblMH.mhfallnum
Item
Anzahl der Stürze in den letzten 5 Jahren, die eine medizinische Behandlung erforderlich machten
integer
C0085639 (UMLS CUI [1])
Tillbaka till toppen 

Kontakt

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Hjälp

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial