ID

17856

Descrizione

Gene Expression During Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Treated With Choline Magnesium Trisalicylate; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00156299

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00156299

Keywords

versioni (2)
  1. 05/10/16 05/10/16 -
  2. 05/10/16 05/10/16 -
Caricato su

5 ottobre 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Leukemia NCT00156299

Inglese

Eligibility Leukemia NCT00156299

1 moduli  
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Leukemia NCT00156299
Criteria
Descrizione

Criteria

histologically confirmed acute myeloid leukemia
Descrizione

Leukemia, Myelocytic, Acute

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023467
newly diagnosed disease
Descrizione

Newly Diagnosed Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1334965
presence of cytogenetic abnormalities must be determined by standard cytogenetics with or without fish studies
Descrizione

Chromosome Aberrations | Cytogenetic Analysis | Fluorescent in Situ Hybridization

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008625
UMLS CUI [2]
C0752095
UMLS CUI [3]
C0162789
leukemic blast count > 5,000/mm³ of peripheral blood
Descrizione

Leukemic Blast Count peripheral blood

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2697913
UMLS CUI [1,2]
C0229664
no acute promyelocytic leukemia (m3)
Descrizione

Acute Promyelocytic Leukemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023487
patient characteristics:
Descrizione

Client Characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0815172
ecog performance status 0-3
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
bilirubin < 2.0 times upper limit of normal (uln)
Descrizione

Serum total bilirubin measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
ast < 3.0 times uln
Descrizione

Aspartate aminotransferase measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201899
creatinine < 1.5 times uln
Descrizione

Creatinine measurement, serum

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
not pregnant or nursing
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
negative pregnancy test
Descrizione

Pregnancy test negative

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0427780
fertile patients must use effective contraception
Descrizione

Fertility Contraceptive methods

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015895
UMLS CUI [1,2]
C0700589
no uncontrolled psychiatric illness that, in the opinion of the principal investigator, would preclude study compliance
Descrizione

Mental disorder Uncontrolled Excludes Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004936
UMLS CUI [1,2]
C0205318
UMLS CUI [1,3]
C0332196
UMLS CUI [1,4]
C0525058
no other concurrent medical condition that would preclude study compliance
Descrizione

Comorbidity Excludes Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0332196
UMLS CUI [1,3]
C0525058
no allergies to any investigational drugs and/or chemotherapeutic agents
Descrizione

Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Antineoplastic Agents

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0013230
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0003392
no upper or lower gastrointestinal (gi) related hemorrhage within the past 6 months as determined by endoscopy
Descrizione

Upper gastrointestinal hemorrhage | Lower gastrointestinal hemorrhage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0041909
UMLS CUI [2]
C0024050
no clinical diagnosis of gi bleeding requiring blood transfusions
Descrizione

Gastrointestinal Hemorrhage Requirement Blood Transfusion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017181
UMLS CUI [1,2]
C1514873
UMLS CUI [1,3]
C0005841
prior concurrent therapy:
Descrizione

Prior Therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
no prior induction therapy
Descrizione

Neoadjuvant Therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0600558
no prior chemotherapy for acute leukemia
Descrizione

Prior Chemotherapy Acute leukemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1514457
UMLS CUI [1,2]
C0085669
no concurrent medications that would preclude study compliance
Descrizione

Pharmaceutical Preparations Exclude Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0332196
UMLS CUI [1,3]
C0525058
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Leukemia NCT00156299

1 moduli
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Leukemia NCT00156299
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Leukemia, Myelocytic, Acute
Item
histologically confirmed acute myeloid leukemia
boolean
C0023467 (UMLS CUI [1])
Newly Diagnosed Disease
Item
newly diagnosed disease
boolean
C1334965 (UMLS CUI [1])
Chromosome Aberrations | Cytogenetic Analysis | Fluorescent in Situ Hybridization
Item
presence of cytogenetic abnormalities must be determined by standard cytogenetics with or without fish studies
boolean
C0008625 (UMLS CUI [1])
C0752095 (UMLS CUI [2])
C0162789 (UMLS CUI [3])
Leukemic Blast Count peripheral blood
Item
leukemic blast count > 5,000/mm³ of peripheral blood
boolean
C2697913 (UMLS CUI [1,1])
C0229664 (UMLS CUI [1,2])
Acute Promyelocytic Leukemia
Item
no acute promyelocytic leukemia (m3)
boolean
C0023487 (UMLS CUI [1])
Client Characteristics
Item
patient characteristics:
boolean
C0815172 (UMLS CUI [1])
ECOG performance status
Item
ecog performance status 0-3
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
Serum total bilirubin measurement
Item
bilirubin < 2.0 times upper limit of normal (uln)
boolean
C1278039 (UMLS CUI [1])
Aspartate aminotransferase measurement
Item
ast < 3.0 times uln
boolean
C0201899 (UMLS CUI [1])
Creatinine measurement, serum
Item
creatinine < 1.5 times uln
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
not pregnant or nursing
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Pregnancy test negative
Item
negative pregnancy test
boolean
C0427780 (UMLS CUI [1])
Fertility Contraceptive methods
Item
fertile patients must use effective contraception
boolean
C0015895 (UMLS CUI [1,1])
C0700589 (UMLS CUI [1,2])
Mental disorder Uncontrolled Excludes Protocol Compliance
Item
no uncontrolled psychiatric illness that, in the opinion of the principal investigator, would preclude study compliance
boolean
C0004936 (UMLS CUI [1,1])
C0205318 (UMLS CUI [1,2])
C0332196 (UMLS CUI [1,3])
C0525058 (UMLS CUI [1,4])
Comorbidity Excludes Protocol Compliance
Item
no other concurrent medical condition that would preclude study compliance
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0332196 (UMLS CUI [1,2])
C0525058 (UMLS CUI [1,3])
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Antineoplastic Agents
Item
no allergies to any investigational drugs and/or chemotherapeutic agents
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0003392 (UMLS CUI [2,2])
Upper gastrointestinal hemorrhage | Lower gastrointestinal hemorrhage
Item
no upper or lower gastrointestinal (gi) related hemorrhage within the past 6 months as determined by endoscopy
boolean
C0041909 (UMLS CUI [1])
C0024050 (UMLS CUI [2])
Gastrointestinal Hemorrhage Requirement Blood Transfusion
Item
no clinical diagnosis of gi bleeding requiring blood transfusions
boolean
C0017181 (UMLS CUI [1,1])
C1514873 (UMLS CUI [1,2])
C0005841 (UMLS CUI [1,3])
Prior Therapy
Item
prior concurrent therapy:
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1])
Neoadjuvant Therapy
Item
no prior induction therapy
boolean
C0600558 (UMLS CUI [1])
Prior Chemotherapy Acute leukemia
Item
no prior chemotherapy for acute leukemia
boolean
C1514457 (UMLS CUI [1,1])
C0085669 (UMLS CUI [1,2])
Pharmaceutical Preparations Exclude Protocol Compliance
Item
no concurrent medications that would preclude study compliance
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0332196 (UMLS CUI [1,2])
C0525058 (UMLS CUI [1,3])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial