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17494

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An open label, dose titration study of sevelamer carbonate tablets dosed three times a day in hyperphosphatemic chronic kidney disease patients not on dialysis Name of Sponsor: Genzyme Europe BV Country: Netherlands https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2005-003233-41/DE#A

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https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2005-003233-41/DE#A

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  1. 18/09/2016 18/09/2016 -
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18 septembre 2016

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Concomitant Medications Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Concomitant Medications Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Patient administration
Description

Patient administration

Patient Initials
Description

Patient Initials

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient ID Number
Description

Patient ID Number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Concomitant Medications
Description

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
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Medication
Description

Medication

Type de données

text

Alias
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Medication Dose
Description

Medication Dose

Type de données

float

Alias
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Unit
Description

Medication Dose Unit

Type de données

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Alias
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Route
Description

Medication Route

Type de données

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Alias
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Medication Regimen
Description

Medication Regimen

Type de données

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Alias
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C0237125
Start date
Description

Medication Start date

Type de données

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Stop Date
Description

Medication Stop Date

Type de données

date

Alias
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C2598418
Indication
Description

Medication Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298

Similar models

Concomitant Medications Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Patient administration
Patient Initials
Item
Patient Initials
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C2986440 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient ID Number
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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CL Item
Intramuscular (2)
CL Item
Intravenous (3)
CL Item
Oral (4)
CL Item
Vaginal (5)
CL Item
Intradermal (6)
CL Item
Inhalant (7)
CL Item
Nasogastric (8)
CL Item
Rectal (9)
CL Item
Sublingual (10)
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Medication Regimen
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Item
Stop Date
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Medication Indication
Item
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