ID

17003

Beskrivning

ODM derived from: http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx. Template Name: Study Completion. University of Alberta, Quality Management in Clinical Research. Copyright: 2002-2016 University of Alberta.

Länk

http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx

Nyckelord

  1. 2016-08-20 2016-08-20 -
Uppladdad den

20 augusti 2016

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Study Completion
Beskrivning

Study Completion

Study Name
Beskrivning

Study Name

Datatyp

text

Site Number
Beskrivning

Site Number

Datatyp

integer

Pt_ID
Beskrivning

Pt_ID

Datatyp

integer

Visit Date
Beskrivning

Visit Date

Datatyp

date

1. Date of final study visit
Beskrivning

1. Date of final study visit

Datatyp

date

2. Date of last known study intervention
Beskrivning

2. Date of last known study intervention

Datatyp

date

3. Primary reason for terminating participation in the study
Beskrivning

3. Primary reason for terminating participation in the study

Datatyp

text

If Other, please specify
Beskrivning

If Other, please specify

Datatyp

text

Comments
Beskrivning

Comments

Datatyp

text

PI Signature
Beskrivning

PI Signature

Datatyp

text

Date
Beskrivning

Date

Datatyp

date

Similar models

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Study Completion
Study Name
Item
Study Name
text
Site Number
Item
Site Number
integer
Pt_ID
Item
Pt_ID
integer
Visit Date
Item
Visit Date
date
1. Date of final study visit
Item
1. Date of final study visit
date
2. Date of last known study intervention
Item
2. Date of last known study intervention
date
Item
3. Primary reason for terminating participation in the study
text
Code List
3. Primary reason for terminating participation in the study
CL Item
Completed study (1)
CL Item
Participant was determined after enrollment to be ineligible (Provide comments) (2)
CL Item
Participant withdrew consent  (3)
CL Item
In the Investigator´s opinion it was not in the participant´s best interest to continue. (Provide Comments) (4)
CL Item
Adverse Event (If checked, complete AE form) (5)
CL Item
Death (6)
CL Item
Lost to follow-up (7)
CL Item
Other (specify):___ (8)
CL Item
Unknown (9)
If Other, please specify
Item
If Other, please specify
text
Comments
Item
Comments
text
PI Signature
Item
PI Signature
text
Date
Item
Date
date

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial