ID

17003

Beschrijving

ODM derived from: http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx. Template Name: Study Completion. University of Alberta, Quality Management in Clinical Research. Copyright: 2002-2016 University of Alberta.

Link

http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx

Trefwoorden

  1. 20-08-16 20-08-16 -
Geüploaded op

20 augustus 2016

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Study Completion
Beschrijving

Study Completion

Study Name
Beschrijving

Study Name

Datatype

text

Site Number
Beschrijving

Site Number

Datatype

integer

Pt_ID
Beschrijving

Pt_ID

Datatype

integer

Visit Date
Beschrijving

Visit Date

Datatype

date

1. Date of final study visit
Beschrijving

1. Date of final study visit

Datatype

date

2. Date of last known study intervention
Beschrijving

2. Date of last known study intervention

Datatype

date

3. Primary reason for terminating participation in the study
Beschrijving

3. Primary reason for terminating participation in the study

Datatype

text

If Other, please specify
Beschrijving

If Other, please specify

Datatype

text

Comments
Beschrijving

Comments

Datatype

text

PI Signature
Beschrijving

PI Signature

Datatype

text

Date
Beschrijving

Date

Datatype

date

Similar models

Study Completion: CRF QMCR University of Alberta

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Study Completion
Study Name
Item
Study Name
text
Site Number
Item
Site Number
integer
Pt_ID
Item
Pt_ID
integer
Visit Date
Item
Visit Date
date
1. Date of final study visit
Item
1. Date of final study visit
date
2. Date of last known study intervention
Item
2. Date of last known study intervention
date
Item
3. Primary reason for terminating participation in the study
text
Code List
3. Primary reason for terminating participation in the study
CL Item
Completed study (1)
CL Item
Participant was determined after enrollment to be ineligible (Provide comments) (2)
CL Item
Participant withdrew consent  (3)
CL Item
In the Investigator´s opinion it was not in the participant´s best interest to continue. (Provide Comments) (4)
CL Item
Adverse Event (If checked, complete AE form) (5)
CL Item
Death (6)
CL Item
Lost to follow-up (7)
CL Item
Other (specify):___ (8)
CL Item
Unknown (9)
If Other, please specify
Item
If Other, please specify
text
Comments
Item
Comments
text
PI Signature
Item
PI Signature
text
Date
Item
Date
date

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial