ID

16717

Beschrijving

Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of study: Concomitant Medications

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425

Trefwoorden

Versies (2)
  1. 02-08-16 02-08-16 -
  2. 03-08-16 03-08-16 - Julian Varghese
Geüploaded op

2 augustus 2016

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

Duits Engels Frans Korean

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulieren  
Concomitant Medications
Beschrijving

Concomitant Medications

Concomitant Medication
Beschrijving

Concomitant Medication

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Vorherige Medikationen
Beschrijving

Vorherige Medikationen

Nummer des Medikaments
Beschrijving

Concomitant Medication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Prophylaxis
Beschrijving

Indication Prophylaxis

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826696
UMLS CUI [1,2]
C0199176
Nummer des Medikaments
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
Beschrijving

Concomitant Medication Start Date

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Anfangsdatum
Beschrijving

Concomitant Medication Start Date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
Beschrijving

Concomitant Medication End Date

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Datum des Endes
Beschrijving

Concomitant Medication End Date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Terug naar het begin van de pagina

Similar models

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Concomitant Medication
Item
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorherige Medikationen
Concomitant Medication
Item
Nummer des Medikaments
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Indication Prophylaxis
Item
Prophylaxis
boolean
C2826696 (UMLS CUI [1,1])
C0199176 (UMLS CUI [1,2])
Indication
Item
Nummer des Medikaments
text
C2826696 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
boolean
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Anfangsdatum
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
boolean
C2826744 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Datum des Endes
date
C2826744 (UMLS CUI [1])
Terug naar het begin van de pagina 

Contact

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial