ID

16717

Beschreibung

Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of study: Concomitant Medications

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425

Stichworte

Versionen (2)
  1. 02.08.16 02.08.16 -
  2. 03.08.16 03.08.16 - Julian Varghese
Hochgeladen am

2. August 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

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Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulare  
Concomitant Medications
Beschreibung

Concomitant Medications

Concomitant Medication
Beschreibung

Concomitant Medication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Vorherige Medikationen
Beschreibung

Vorherige Medikationen

Nummer des Medikaments
Beschreibung

Concomitant Medication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Prophylaxis
Beschreibung

Indication Prophylaxis

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826696
UMLS CUI [1,2]
C0199176
Nummer des Medikaments
Beschreibung

Indication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
Beschreibung

Concomitant Medication Start Date

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Anfangsdatum
Beschreibung

Concomitant Medication Start Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
Beschreibung

Concomitant Medication End Date

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Datum des Endes
Beschreibung

Concomitant Medication End Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
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Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Concomitant Medication
Item
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorherige Medikationen
Concomitant Medication
Item
Nummer des Medikaments
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Indication Prophylaxis
Item
Prophylaxis
boolean
C2826696 (UMLS CUI [1,1])
C0199176 (UMLS CUI [1,2])
Indication
Item
Nummer des Medikaments
text
C2826696 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
boolean
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Anfangsdatum
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Benützt der Patient dieses Medikament noch immer
boolean
C2826744 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Datum des Endes
date
C2826744 (UMLS CUI [1])
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