ID

16249

Beschreibung

REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.

Link

http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075

Stichworte

  1. 07.07.16 07.07.16 -
  2. 07.07.16 07.07.16 -
  3. 07.07.16 07.07.16 -
  4. 11.07.16 11.07.16 -
  5. 11.07.16 11.07.16 -
  6. 12.07.16 12.07.16 -
  7. 03.08.16 03.08.16 -
  8. 07.12.17 07.12.17 -
  9. 15.03.21 15.03.21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  10. 20.09.21 20.09.21 -
Hochgeladen am

7. Juli 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016

Modul B - Änderungen der MS-Therapie

Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie
Beschreibung

Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie

Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
Beschreibung

VerlModChange

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2169461
Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
Beschreibung

Abgesetzter Wirkstoff

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2169646
Wenn Anderer, welcher?
Beschreibung

Anderer abgesetzter Wirkstoff

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2169646
UMLS CUI [1,2]
C1115771
Welche Änderung? (Bitte eintragen.)
Beschreibung

Andere

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2169461
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.
Beschreibung

Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.

Grund für den Abbruch
Beschreibung

GrundAbbruch

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2133636
Bitte anderen Grund angeben
Beschreibung

Text Anderer Grund

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2133636
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Neue (aktuelle) MS-Therapie
Beschreibung

Neue (aktuelle) MS-Therapie

Wirkstoff
Beschreibung

Wirkstoff

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2827774
Wenn anderer Wirkstoff, bitte beschreiben
Beschreibung

curth1a

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1115771
Beginn: Monat/Jahr
Beschreibung

Bitte einen Tag im jeweiligen Monat auswählen. Es wird nur der Monat und das Jahr übernommen

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
UMLS CUI [1]
C2827774
UMLS CUI [1]
C0026769
Therapieschema
Beschreibung

Therapieschema

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1276413
Bitte Dosis und Art der Verabreichung angeben
Beschreibung

andere

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0001555

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Modul B - Änderungen der MS-Therapie

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Änderungen bei der verlaufsmodifizierenden MS-Therapie
Item
Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
integer
C2169461 (UMLS CUI [1])
Code List
Welche Änderung der MS-Therapie wurde seit dem letzten Besuch durchgeführt?
CL Item
Die Medikamentendosis wurde erhöht (1)
CL Item
Die Medikamentendosis wurde reduziert (2)
CL Item
Die Therapie wurde abgesetzt und neue begonnen (3)
CL Item
Die Therapie wurde ersatzlos abgesetzt (4)
CL Item
Eine andere Änderung wurde durchgeführt (99)
Item
Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
integer
C2169646 (UMLS CUI [1])
Code List
Welcher Wirkstoff wurde abgesetzt?
CL Item
Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
C0383429 (UMLS CUI-1)
CL Item
Azathioprin (2)
C0004482 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cyclophosphamid (4)
C0010583 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fingolimod (Gilenya) (18)
C1699926 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fumarat (BG-12; Tecfidera) (24)
C0058218 (UMLS CUI-1)
CL Item
Glatirameracetat (Copaxone) (6)
C0289884 (UMLS CUI-1)
CL Item
Immunglobuline (7)
C0021027 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1A IM (Avonex) (19)
C0254119 (UMLS CUI-1)
C0021492 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon ß 1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
C0254119 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1SC (Betaferon, Extavia) (21)
C0244713 (UMLS CUI-1)
CL Item
* Medikation aus einer MS-Studie (8)
C0013175 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-2)
CL Item
Methotrexat (9)
C0025677 (UMLS CUI-1)
CL Item
Mitoxantron (10)
C0026259 (UMLS CUI-1)
CL Item
Natalizumab (Tysabri) (11)
C1172734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rituximab (14)
C0393022 (UMLS CUI-1)
CL Item
Teriflunomide (Aubagio) (23)
C1718383 (UMLS CUI-1)
CL Item
Kortison (25)
C0010137 (UMLS CUI-1)
CL Item
Andere ... (99)
C1115771 (UMLS CUI-1)
Anderer abgesetzter Wirkstoff
Item
Wenn Anderer, welcher?
text
C2169646 (UMLS CUI [1,1])
C1115771 (UMLS CUI [1,2])
Andere
Item
Welche Änderung? (Bitte eintragen.)
text
C2169461 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Falls es Änderungen gab, geben Sie bitte den Grund für den Abbruch / die Änderung an.
Item
Grund für den Abbruch
integer
C2133636 (UMLS CUI [1])
Code List
Grund für den Abbruch
CL Item
Nebenwirkungen (1)
C0877248 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fehlende Wirksamkeit (2)
C0235828 (UMLS CUI-1)
CL Item
Anderer Grund (99)
C0205394 (UMLS CUI-1)
Text Anderer Grund
Item
Bitte anderen Grund angeben
text
C2133636 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Neue (aktuelle) MS-Therapie
Item
Wirkstoff
text
C2827774 (UMLS CUI [1])
Code List
Wirkstoff
CL Item
Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
C0383429 (UMLS CUI-1)
CL Item
Azathioprin (2)
C0004482 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cyclophosphamid (4)
C0010583 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fingolimod (Gilenya) (18)
C1699926 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fumarat (BG-12; Tecfidera) (24)
C0058218 (UMLS CUI-1)
CL Item
Glatirameracetat (Copaxone) (6)
C0289884 (UMLS CUI-1)
CL Item
Immunglobuline (7)
C0021027 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1A IM (Avonex) (19)
C0254119 (UMLS CUI-1)
C0021492 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon ß 1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
C0254119 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1SC (Betaferon, Extavia) (21)
C0244713 (UMLS CUI-1)
CL Item
* Medikation aus einer MS-Studie (8)
C0013175 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-2)
CL Item
Methotrexat (9)
C0025677 (UMLS CUI-1)
CL Item
Mitoxantron (10)
C0026259 (UMLS CUI-1)
CL Item
Natalizumab (Tysabri) (11)
C1172734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rituximab (14)
C0393022 (UMLS CUI-1)
CL Item
Teriflunomide (Aubagio) (23)
C1718383 (UMLS CUI-1)
CL Item
Kortison (25)
C0010137 (UMLS CUI-1)
CL Item
Andere ... (99)
C1115771 (UMLS CUI-1)
curth1a
Item
Wenn anderer Wirkstoff, bitte beschreiben
text
C1115771 (UMLS CUI [1])
curth1ab
Item
Beginn: Monat/Jahr
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
C2827774 (UMLS CUI [1])
C0026769 (UMLS CUI [1])
Item
Therapieschema
integer
C1276413 (UMLS CUI [1])
Code List
Therapieschema
CL Item
Standard (1)
CL Item
Andere (99)
andere
Item
Bitte Dosis und Art der Verabreichung angeben
text
C0001555 (UMLS CUI [1])

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