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16028

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Documentation part: Impetigo Diagnosis & Lesion measurement A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline

Palavras-chave

  1. 26/06/2016 26/06/2016 -
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26 de junho de 2016

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    Impetigo Diagnosis & Lesion measurement Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874

    Impetigo Diagnosis & Lesion measurement Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874

    Clinical diagnosis of Primary Impetigo
    Descrição

    Clinical diagnosis of Primary Impetigo

    Clinical diagnosis of primary impetigo
    Descrição

    Clinical diagnosis of primary impetigo

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    Primary Lesion Measurement and Dressing Type (LESION)
    Descrição

    Primary Lesion Measurement and Dressing Type (LESION)

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    Descrição

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    UMLS CUI [1]
    C3266208

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    Tipo de dados
    Alias
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    Clinical diagnosis of primary impetigo
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    Item
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    Lesion site (front-site)
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