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16028

Descrizione

Documentation part: Impetigo Diagnosis & Lesion measurement A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline

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  1. 26/06/16 26/06/16 -
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26 giugno 2016

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    Impetigo Diagnosis & Lesion measurement Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874

    Impetigo Diagnosis & Lesion measurement Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874

    Clinical diagnosis of Primary Impetigo
    Descrizione

    Clinical diagnosis of Primary Impetigo

    Clinical diagnosis of primary impetigo
    Descrizione

    Clinical diagnosis of primary impetigo

    Tipo di dati

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    Primary Lesion Measurement and Dressing Type (LESION)
    Descrizione

    Primary Lesion Measurement and Dressing Type (LESION)

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    Descrizione

    Lesion site (front-site)

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    Descrizione

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    Descrizione

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3266208

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    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
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    Clinical diagnosis of primary impetigo
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    Lesion site (front-site)
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