ID

15612

Descrição

Safety and Tolerability of Interferon-Beta-1a and Estroprogestins Association in MS Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00151801

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00151801

Palavras-chave

  1. 05/06/2016 05/06/2016 -
Transferido a

5 de junho de 2016

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY 4.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00151801

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00151801

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
female patients
Descrição

female patients

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
clinically definite relapsing-remitting ms according to the mcdonald criteria
Descrição

relapsing-remitting ms

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0751967
age between 18-40 y.o.
Descrição

age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
edss from 0 to 4.0, inclusive
Descrição

edss

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0451246
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of migraine or thromboembolic events
Descrição

migraine or thromboembolic events

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0149931
UMLS CUI [2]
C0040053
reproductive system disorders
Descrição

reproductive system disorders

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0178829
pregnancy or suspension of pregnancy within 12 months prior to randomisation
Descrição

pregnancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
prior use of estroprogestins within the last 3 months prior to randomisation
Descrição

estroprogestins

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0015011
prior use of immunosuppressive drugs within the last 12 months prior to randomisation
Descrição

immunosuppressive drugs

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021081
prior use of immunomodulating drugs within the last 6 months prior to randomisation
Descrição

immunomodulating drugs

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005525
prior use of corticosteroids within the last 3 months prior to randomisation
Descrição

corticosteroids

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001617
have clinical relapse 30 days prior to randomisation
Descrição

clinical relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0856120

Similar models

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00151801

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
female patients
Item
female patients
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
relapsing-remitting ms
Item
clinically definite relapsing-remitting ms according to the mcdonald criteria
boolean
C0751967 (UMLS CUI [1])
age
Item
age between 18-40 y.o.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
edss
Item
edss from 0 to 4.0, inclusive
boolean
C0451246 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
migraine or thromboembolic events
Item
history of migraine or thromboembolic events
boolean
C0149931 (UMLS CUI [1])
C0040053 (UMLS CUI [2])
reproductive system disorders
Item
reproductive system disorders
boolean
C0178829 (UMLS CUI [1])
pregnancy
Item
pregnancy or suspension of pregnancy within 12 months prior to randomisation
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
estroprogestins
Item
prior use of estroprogestins within the last 3 months prior to randomisation
boolean
C0015011 (UMLS CUI [1])
immunosuppressive drugs
Item
prior use of immunosuppressive drugs within the last 12 months prior to randomisation
boolean
C0021081 (UMLS CUI [1])
immunomodulating drugs
Item
prior use of immunomodulating drugs within the last 6 months prior to randomisation
boolean
C0005525 (UMLS CUI [1])
corticosteroids
Item
prior use of corticosteroids within the last 3 months prior to randomisation
boolean
C0001617 (UMLS CUI [1])
clinical relapse
Item
have clinical relapse 30 days prior to randomisation
boolean
C0856120 (UMLS CUI [1])

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial