ID

15365

Descrição

Alemtuzumab in Autoimmune Inflammatory Neurodegeneration: Mechanisms of Action and Neuroprotective Potential (ALAIN01) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378 Principal Investigator Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, University Hospital Muenster, Germany

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378

Palavras-chave

  1. 13/08/2015 13/08/2015 - Martin Dugas
  2. 28/05/2016 28/05/2016 -
Transferido a

28 de maio de 2016

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Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Adverse Event
Descrição

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
AE: Sheet number
Descrição

AE: Sheet number

Tipo de dados

integer

AE: Signature date
Descrição

AE: Signature date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519316
UMLS CUI [1,2]
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AERQG
Descrição

AERQG

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Descrição

AE: Number

Tipo de dados

integer

Alias
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Descrição

AE: Term

Tipo de dados

text

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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UMLS CUI [1]
C1519255
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
Descrição

AE: Toxicity (CTCAE) Grade

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
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Descrição

Adverse Event Attribution to Product or Procedure

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1510821
AE: Action taken with study treatment
Descrição

AE: Action taken with study treatment

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2981656
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Descrição

AE: End date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
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Descrição

AE: Ongoing

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826663
AE: Outcome
Descrição

AE: Outcome

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586

Similar models

Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
AE: Sheet number
Item
integer
AE: Signature date
Item
AE: Signature date
date
C1519316 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
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Item
AE: Number
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Adverse Event
Item
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Item
AE: Start date
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Item
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text
C1519255 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Serious event
CL Item
No - AE of Special Interest (AESI) (1)
CL Item
No (0)
CL Item
Yes (2)
Item
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
0 (0)
Item
AE: Relationship to study treatment
text
C1510821 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Relationship to study treatment
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No reasonable possibility (0)
CL Item
Reasonable possibility (1)
Item
AE: Action taken with study treatment
text
C2981656 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Action taken with study treatment
CL Item
Dose not changed (0)
CL Item
Dose reduced (1)
CL Item
Dose increased (2)
CL Item
Drug withdrawn (3)
CL Item
Unknown (4)
CL Item
Not applicable (5)
Adverse event end date
Item
AE: End date
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C2697886 (UMLS CUI [1])
Item
AE: Ongoing
text
C2826663 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Ongoing
CL Item
yes (1)
Item
AE: Outcome
text
C1705586 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Outcome
CL Item
Recovered/Resolved (0)
CL Item
Recovering/Resolving (1)
CL Item
Not recovered/Not resolved (2)
CL Item
Recovered/Resolved with sequelae (3)
CL Item
Fatal (4)
CL Item
Unknown (5)

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